Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Betrouwbaarheid en validiteit van de Turkse versie van de schaal voor sensorische eetproblemen

14 oktober 2021 bijgewerkt door: Muserrefe Nur Keles, Gazi University

Betrouwbaarheid en validiteit van de Turkse versie van de schaal voor sensorische eetproblemen (VERSIE)

Het doel van deze studie was om de schaal voor zintuiglijke eetproblemen aan te passen aan het Turks. In het kader van het onderzoek zal eerst de Turkse versie van de schaal worden ontwikkeld en daarna zal de betrouwbaarheid en validiteit ervan worden onderzocht.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Gedetailleerde beschrijving

De etiologie van voedingsproblemen bij kinderen is vaak complex en waarschijnlijk te wijten aan meerdere factoren, zoals biologische problemen, motorische problemen in de mond en onvoorziene omgevingsomstandigheden. Er wordt ook gespeculeerd dat sensorische verwerking, of het vermogen om sensorische input, zoals visuele, olfactorische of smaakinformatie, te ontvangen, te integreren en te verwerken, het eten beïnvloedt. Een groeiende literatuur heeft het verband tussen sensorische verwerking en eetgedrag bij verschillende populaties kinderen onderzocht.

Hoewel is vastgesteld dat voedingsproblemen bij kinderen samenhangen met sensorische verwerkingsproblemen, zouden clinici baat kunnen hebben bij meer specifieke informatie over de soorten orale sensorische problemen die het meest verband houden met voedingsproblemen. De subschaal Orale sensorische verwerking van het sensorisch profiel bevat bijvoorbeeld een verzameling sensorische problemen die verband houden met voedingsproblemen, zoals gemakkelijk kokhalzen naar voedsel of keukengerei in de mond, het afwijzen van bepaalde smaken of geuren van voedsel, het accepteren van beperkte voedseltexturen, bijten op de tong of lippen, maar zonder documentatie die de afzonderlijke dimensies van orale gevoeligheidsproblemen identificeert die relevant zijn voor de voedingsproblemen van kinderen. Verder kan op de subschaal Orale sensorische verwerking van de SP een bepaald oraal sensorisch probleem, zoals gevoeligheid voor textuur, worden gemeten door slechts één of twee items.

Sensorische Eetproblemen Schaal is een nieuw ontwikkelde schaal en kan specifieke orale sensorische problemen bij kinderen meten. SEPS kan ook een meer gedetailleerde beoordeling van zintuiglijk eetgedrag geven dan in eerdere onderzoeken is gedaan door de ontwikkeling van de Sensory Eating Problems Scale (SEPS) om specifieke dimensies van orale gevoeligheid te identificeren die kinderen tijdens het voeden vertonen. Echter; er is geen korte, gebruiksvriendelijke en gemakkelijk te begrijpen schaal voor zintuiglijke eetproblemen met de Turkse versie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

110

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ankara, Kalkoen, 06500
        • Gazi University, Faculty of Health and Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

2 jaar tot 6 jaar (KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Kinderen van 2-6 jaar oud hebben eetproblemen, waaronder het niet aankomen in gewicht, afhankelijkheid van sondevoeding of orale supplementen, problemen met textuur of leren kauwen, beperkte variatie in het dieet en gedragsproblemen tijdens de maaltijd.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De kinderen waren naar de klinieken verwezen voor eetproblemen, waaronder het niet aankomen in gewicht, afhankelijkheid van sondevoeding of orale supplementen, problemen met textuur of leren kauwen, beperkte variatie in het dieet en gedragsproblemen tijdens de maaltijd.

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sensorische Eetproblemen Schaal
Tijdsspanne: 2 weken
De schaal met 22 items die in dit onderzoek is ontwikkeld, biedt clinici en onderzoekers een nieuwe maatstaf om meer specifieke sensorische eetproblemen te onderzoeken dan andere sensorische profielen.
2 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gedrags-pediatrische voedingsbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 2 weken
De schaal is een veelgebruikte maatstaf voor het meten van de maaltijd en het eetgedrag door ouders. Het bestaat uit 35 items; waarvan de eerste 25 gericht zijn op het gedrag van kinderen en de laatste 10 geven een index van ouderlijke gevoelens over en strategieën voor het aanpakken van eet- en voedingsproblemen.
2 weken
Verzorger rapporteerde de impactenquête over eten/slikken
Tijdsspanne: 2 weken
De enquête was ontworpen om de verschillende antwoorden van zorgverleners te evalueren op vragen over kwaliteit van leven met betrekking tot activiteiten van het dagelijks leven, voeding en gegeneraliseerde zorgen met 6 items in elke categorie.
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Müşerrefe N Keleş, PhD, Gazi University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

14 juni 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

5 augustus 2020

Studie voltooiing (VERWACHT)

15 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 juni 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 juni 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

17 juni 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

15 oktober 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 oktober 2021

Laatst geverifieerd

1 oktober 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 19882019

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren