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薄くランダムな椎弓根腹部皮弁による手と上肢の欠損の再建、発展途上国では依然として有効な選択肢:断面研究

2019年7月5日 更新者:Saif Aldeen AlRyalat、University of Jordan
手や上肢の軟組織の外傷性欠損は一般的であり、再建外科医にとって困難な場合があります。 これらの欠損を管理するために、局所皮弁、局所皮弁、遠隔皮弁、遊離皮弁などのいくつかの再建手順が報告されています。 この研究の目的は、手と上肢の欠損を再建する際の有茎腹部皮弁の技術、結果、および合併症を報告することです。 我々は、2002年から2017年の間にランダムな有茎腹部皮弁による再建を受けた、手と上肢にさまざまな外傷性欠損を有する患者を対象とした。 データは収集および分析され、研究された変数が含まれます。患者の年齢と性別、欠損の病因と大きさ、合併症、転帰、さらなる修正手順の必要性。 適切な統計分析を使用して、皮弁の生存に影響を与える潜在的な要因を調べました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

手や上肢の外傷性軟組織欠損は一般的であり、特に重度で、腱、神経、骨、関節などの重要な構造が露出している場合には、再建外科医にとって困難な場合があります。 これらの欠陥が致命的になることはほとんどありませんが、これらは常にリソースを必要とし、長期にわたる重大な障害の原因となります。 局所皮弁、局所皮弁、遠隔皮弁、遊離皮弁など、手および上肢の軟組織欠損をカバーするいくつかの再建手順が報告されています。 伝統的に、軸方向またはランダムに基づく有茎腹部皮弁が、上肢再建成功の標準と考えられてきました。

前世紀の 70 年代に顕微手術が導入されたことにより、顕微手術による自由組織移植が上肢の機能再建のゴールドスタンダードになりました。 遊離皮弁やその他の顕微手術技術は、上肢損傷に対する早期の機能的なカスタムメイドの再建ソリューションを実現するために使用されてきました。 ただし、フリー フラップの優位性にもかかわらず、このオプションは、コストと技術的要求が高いため、特に発展途上国では常に利用できるとは限りません。 さらに、特定の状況では禁忌となる場合があります。 このような状況では、安全かつ効果的な上肢再建のための代替オプションとして、有茎腹部皮弁が再び脚光を浴びる可能性があります。

ヨルダン大学病院では、顕微手術設備が限られているため、研究者らは、さまざまな外傷性手および上肢欠損を有する患者にランダムな有茎腹部皮弁を使用している。 この後ろ向き研究の目的は、適応症、合併症、転帰、皮弁生存率に影響を与える評価因子に関して、この技術を使用した研究者の経験を報告することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

34

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Amman、ヨルダン、11182
        • School Of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

手と上肢にさまざまな外傷性欠損があり、ランダムな有茎腹部皮弁による再建を受けた患者。

説明

包含基準:

  • ランダムな有茎腹部皮弁による再建を受けた手と上肢のさまざまな外傷性欠損

除外基準:

  • 患者と手術に関するデータが不完全な患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
薄いランダムな有茎腹部皮弁による手および上肢欠損の再建
時間枠:2002 年と 2017 年
研究者らは、上肢の欠損を管理する際のランダム腹部皮弁の成功率を調査する予定です
2002 年と 2017 年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月25日

一次修了 (実際)

2018年10月15日

研究の完了 (実際)

2019年3月23日

試験登録日

最初に提出

2019年6月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月2日

最初の投稿 (実際)

2019年7月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月5日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UJordan plastic

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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