- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04007497
Rekonstruktion von Hand- und oberen Extremitätendefekten durch dünne zufällige Stiel-Bauchlappen, immer noch eine gültige Option in Entwicklungsländern: Eine Querschnittsstudie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Traumatische Weichteildefekte der Hand und der oberen Extremität sind häufig und können für den rekonstruktiven Chirurgen eine Herausforderung darstellen, insbesondere wenn sie schwerwiegend sind und mit freiliegenden lebenswichtigen Strukturen wie Sehnen, Nerven, Knochen und Gelenken einhergehen. Obwohl diese Defekte selten tödlich sind; Sie sind ausnahmslos ressourcenintensiv und führen zu erheblichen langfristigen Behinderungen. Es wurden mehrere rekonstruktive Verfahren beschrieben, um Weichteildefekte an Händen und oberen Extremitäten abzudecken, darunter lokale, regionale, entfernte und freie Lappen. Traditionell gelten gestielte Bauchlappen, ob axial oder zufällig, als Standard für eine erfolgreiche Rekonstruktion der oberen Extremitäten.
Mit der Einführung der Mikrochirurgie in den siebziger Jahren des letzten Jahrhunderts sind mikrochirurgische freie Gewebetransfers zum Goldstandard für die funktionelle Rekonstruktion der oberen Extremitäten geworden. Freie Lappenplastiken und andere mikrochirurgische Techniken wurden eingesetzt, um frühzeitige, funktionelle und maßgeschneiderte rekonstruktive Lösungen für Verletzungen der oberen Gliedmaßen zu erreichen. Trotz der Überlegenheit freier Klappen ist diese Option jedoch aufgrund der hohen Kosten und technischen Anforderungen möglicherweise nicht immer verfügbar, insbesondere in Entwicklungsländern. Darüber hinaus können sie unter bestimmten Umständen kontraindiziert sein. In diesen Situationen könnten gestielte Bauchlappen als alternative Option für eine sichere und effektive Rekonstruktion der oberen Extremitäten wieder ins Licht rücken.
Am Jordan University Hospital, das nur über begrenzte mikrochirurgische Einrichtungen verfügt, haben die Forscher bei Patienten mit unterschiedlichen traumatischen Defekten der Hand und der oberen Extremitäten zufällige gestielte Bauchlappen eingesetzt. Ziel dieser retrospektiven Studie ist es, über die Erfahrungen des Forschers bei der Anwendung dieser Technik im Hinblick auf die Indikationen, Komplikationen, Ergebnisse und die Bewertung von Faktoren zu berichten, die die Überlebensrate der Lappenplastik beeinflussen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Amman, Jordanien, 11182
- School Of Medicine
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- verschiedene traumatische Defekte in der Hand und den oberen Extremitäten, die einer Rekonstruktion durch zufällige gestielte Bauchlappenplastiken unterzogen wurden
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit unvollständigen Daten über den Patienten und die Operation
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Rekonstruktion von Hand- und oberen Extremitätendefekten durch dünne zufällige gestielte Bauchlappen
Zeitfenster: 2002 und 2017
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Die Forscher werden die Erfolgsrate eines zufälligen Bauchlappens bei der Behandlung von Defekten der oberen Extremität untersuchen
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2002 und 2017
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- UJordan plastic
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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