随机带蒂腹部薄皮瓣重建手部和上肢缺损,在发展中国家仍然是一个有效的选择:一项横断面研究
2019年7月5日 更新者:Saif Aldeen AlRyalat、University of Jordan
手部和上肢软组织的外伤性缺陷很常见,对重建外科医生来说可能具有挑战性。
已经描述了几种重建程序来处理这些缺陷,包括局部、区域、远处和游离皮瓣。
本研究的目的是报告带蒂腹部皮瓣重建手和上肢缺损的技术、结果和并发症。
我们纳入了 2002 年至 2017 年期间通过随机带蒂腹部皮瓣进行重建的手部和上肢具有不同创伤性缺陷的患者。
收集和分析数据,包括研究的变量;患者的年龄和性别、病因和缺陷的大小、并发症、结果以及是否需要进一步的修复程序。
使用适当的统计分析检查影响皮瓣存活的潜在因素。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
手和上肢的外伤性软组织缺损很常见,对重建外科医生来说可能具有挑战性,尤其是当它们很严重并且与肌腱、神经、骨骼和关节等重要结构暴露有关时。 尽管这些缺陷很少是致命的;他们总是需要大量资源,并且是严重长期残疾的根源。 已经描述了几种重建程序来覆盖手和上肢软组织缺损,包括局部、区域、远处和游离皮瓣。 传统上,带蒂腹部皮瓣,无论是轴向的还是随机的,都被认为是成功上肢重建的标准。
随着上世纪七十年代显微外科的引入,显微外科游离组织移植已成为上肢功能重建的金标准。 游离皮瓣和其他显微外科技术已被用于为上肢损伤提供早期的、功能性的、定制的重建解决方案。 然而,尽管游离皮瓣具有优越性,但由于成本高和技术要求高,这种选择可能并不总是可行的,尤其是在发展中国家。 此外,它们在某些情况下可能是禁忌的。 在这些情况下,带蒂腹部皮瓣可能再次成为安全有效的上肢重建的替代选择。
在约旦大学医院,由于显微外科设备有限,研究人员一直在对患有不同外伤性手部和上肢缺陷的患者使用随机带蒂腹部皮瓣。 本回顾性研究的目的是报告研究者使用该技术的经验,包括适应症、并发症、结果和影响皮瓣存活率的评估因素。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
34
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Amman、约旦、11182
- School Of Medicine
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
2年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
随机带蒂腹部皮瓣重建的手部和上肢不同创伤缺损患者。
描述
纳入标准:
- 随机带蒂腹部皮瓣重建手及上肢不同创伤性缺损
排除标准:
- 关于患者和手术的数据不完整的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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随机带蒂腹部薄皮瓣修复手及上肢缺损
大体时间:2002 年和 2017 年
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研究人员将检查随机腹部皮瓣治疗上肢缺陷的成功率
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2002 年和 2017 年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年7月25日
初级完成 (实际的)
2018年10月15日
研究完成 (实际的)
2019年3月23日
研究注册日期
首次提交
2019年6月28日
首先提交符合 QC 标准的
2019年7月2日
首次发布 (实际的)
2019年7月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年7月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年7月5日
最后验证
2019年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- UJordan plastic
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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