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ヘンプオイル + ユーザーエクスペリエンス調査

2020年2月6日 更新者:Thorne Research Inc.

ヘンプ オイル + ユーザー エクスペリエンス調査: 消費者エクスペリエンスとヘンプ オイル + の生活の質への影響を評価するためのレトロスペクティブな非介入研究

オンライン調査として提示されたこの調査は、Thorne の顧客が新しい Hemp Oil + 製品をどのように使用し、体験しているか、市場で比較してどのように感じているかをよりよく理解することを目的としています。 ヘンプオイル+は、ヘンプ、クローブ、ブラックペッパー、ホップ、ローズマリーエキスを独自にブレンドした配合製品です。 研究が始まる前にヘンプオイル+を購入して使用することを独自に選択した人々は、自発的に参加するよう招待されます. 彼らが研究要件を満たし、同意を与える場合、ヘンプオイル+の経験についてオンラインで質問に答えます. 質問は、一般的な人口統計と健康状態、製品の一般的な印象、他の製品との比較、胃腸の健康、身体の不快感、睡眠、気分への影響について取り上げます。 アンケートの参加時間は 15 ~ 30 分かかると予想されます。 データを分析して、ヘンプ オイル + の顧客体験が、事例報告から見えるほど好意的かどうかを判断します。 また、今後の研究、マーケティング、および顧客教育の取り組みに役立つパターンを見つけるために分析が行われます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

201

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • South Carolina
      • Summerville、South Carolina、アメリカ、29486
        • Online Survey for Thorne Research, Inc.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ヘンプオイル+を購入した人

説明

包含基準:

  • 少なくとも1本のヘンプオイル(ジェルキャップ30個)を個人的に使用したことがある +
  • 研究に参加することに同意する

除外基準:

  • 何らかの理由で電子調査にアクセスまたは使用できない
  • ヘンプオイルを服用したときに妊娠中または授乳中だった +
  • Thorne の従業員は報酬なしで参加する気はありませんか

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヘンプオイルを摂取した後の全体的な生活の質 (QoL) への影響を評価する +
時間枠:1日
過去30日以上のデータを収集するアンケート
1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
特定の QoL 要因への影響を評価します - 胃腸の健康、気分、睡眠、身体的不快感 - ヘンプオイルを摂取した後 +
時間枠:1日
過去30日以上のデータを収集するアンケート
1日
製品の品質、有効性、および使用の継続/中止の根拠に関するユーザーの視点についての洞察を得る
時間枠:1日
過去30日以上のデータを収集するアンケート
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jacqueline Jacques, ND、Thorne Research
  • 主任研究者:Sheena Smith, MS、Thorne Research

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月22日

一次修了 (実際)

2020年2月4日

研究の完了 (実際)

2020年2月4日

試験登録日

最初に提出

2019年6月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月17日

最初の投稿 (実際)

2019年7月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月6日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Hemp-PM001

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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