Aceite de cáñamo + Estudio de experiencia del usuario
6 de febrero de 2020 actualizado por: Thorne Research Inc.
Estudio de la experiencia del usuario de aceite de cáñamo +: un estudio retrospectivo no intervencionista para evaluar la experiencia del consumidor y el impacto del aceite de cáñamo + en la calidad de vida
Presentado como una encuesta en línea, este estudio busca comprender mejor cómo los clientes de Thorne usan y experimentan el nuevo producto Hemp Oil + y cómo sienten que se compara en el mercado.
Hemp Oil + es un producto combinado con una mezcla patentada de extractos de cáñamo, clavo, pimienta negra, lúpulo y romero.
Las personas que hayan elegido de forma independiente comprar y usar Hemp Oil + antes de que comience el estudio serán invitadas a participar voluntariamente.
Si cumplen con los requisitos del estudio y dan su consentimiento, responderán preguntas en línea sobre su experiencia con Hemp Oil +.
Las preguntas abordan la demografía general y el bienestar, las impresiones generales del producto, cómo se compara con otros productos y cualquier efecto que haya tenido en su salud gastrointestinal, malestar físico, sueño y estado de ánimo.
Se espera que la encuesta tome entre 15 y 30 minutos del tiempo de los participantes.
Se analizarán los datos para determinar si la experiencia del cliente con Hemp Oil + es tan favorable como parece según los informes anecdóticos.
También se llevará a cabo un análisis para encontrar patrones que puedan informar estudios futuros, esfuerzos de marketing y educación del cliente.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
201
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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South Carolina
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Summerville, South Carolina, Estados Unidos, 29486
- Online Survey for Thorne Research, Inc.
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Personas que han comprado Aceite de cáñamo +
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ha usado personalmente al menos una botella (30 cápsulas de gel) de aceite de cáñamo +
- Da su consentimiento para participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- No puede acceder o utilizar la encuesta electrónica por cualquier motivo
- Estaba embarazada o amamantando cuando tomaba aceite de cáñamo +
- ¿Un empleado de Thorne no está dispuesto a participar sin compensación?
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluar el impacto en la calidad de vida general (QoL) después de tomar Hemp Oil +
Periodo de tiempo: 1 día
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Cuestionario que recopila datos de los últimos 30 días o más
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1 día
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evalúe el impacto en factores específicos de calidad de vida (salud gastrointestinal, estado de ánimo, sueño, molestias físicas) después de tomar Hemp Oil +
Periodo de tiempo: 1 día
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Cuestionario que recopila datos de los últimos 30 días o más
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1 día
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Obtenga información sobre la perspectiva del usuario sobre la calidad del producto, la eficacia y la justificación para continuar o suspender el uso
Periodo de tiempo: 1 día
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Cuestionario que recopila datos de los últimos 30 días o más
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1 día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jacqueline Jacques, ND, Thorne Research
- Investigador principal: Sheena Smith, MS, Thorne Research
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de enero de 2020
Finalización primaria (Actual)
4 de febrero de 2020
Finalización del estudio (Actual)
4 de febrero de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de junio de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de julio de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
19 de julio de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de febrero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de febrero de 2020
Última verificación
1 de febrero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Hemp-PM001
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .