Hampaolja + användarupplevelsestudie
6 februari 2020 uppdaterad av: Thorne Research Inc.
Hampolja + användarupplevelsestudie: en retrospektiv, icke-interventionell studie för att bedöma konsumentupplevelser och påverkan av hampaolja + på livskvalitet
Den här studien, som presenteras som en online-undersökning, syftar till att bättre förstå hur Thornes kunder använder och upplever den nya Hemp Oil +-produkten och hur de känner att den står sig i jämförelse på marknaden.
Hemp Oil + är en kombinationsprodukt med en egenutvecklad blandning av hampa, kryddnejlika, svartpeppar, humle och rosmarinextrakt.
Personer som självständigt har valt att köpa och använda hampolja + innan studien startar kommer att bjudas in att frivilligt delta.
Om de uppfyller studiekraven och ger samtycke kommer de att svara på frågor online om deras erfarenhet av Hemp Oil +.
Frågor handlar om allmän demografi och välbefinnande, allmänna intryck av produkten, hur den jämförs med andra produkter, och eventuell effekt den har haft på deras mag-tarmhälsa, fysiska obehag, sömn och humör.
Undersökningen förväntas ta 15-30 minuter av deltagarnas tid.
Data kommer att analyseras för att avgöra om kundupplevelsen med Hemp Oil + är så gynnsam som den verkar från anekdotiska rapporter.
Analyser kommer också att genomföras för att hitta mönster som kan informera framtida studier, marknadsföring och kundutbildningsinsatser.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
201
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
South Carolina
-
Summerville, South Carolina, Förenta staterna, 29486
- Online Survey for Thorne Research, Inc.
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Personer som har köpt Hemp Oil +
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Har personligen använt minst en flaska (30 gelcaps) Hemp Oil +
- Ger samtycke till att delta i studien
Exklusions kriterier:
- Kan inte komma åt eller använda den elektroniska enkäten av någon anledning
- Var gravid eller ammade när jag tog Hemp Oil +
- Är en Thorne-anställd inte villig att delta utan ersättning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bedöm inverkan på den övergripande livskvaliteten (QoL) efter att ha tagit Hemp Oil +
Tidsram: 1 dag
|
Frågeformulär som samlar in data från de senaste 30 eller fler dagarna
|
1 dag
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bedöm inverkan på specifika QoL-faktorer - GI-hälsa, humör, sömn, fysiskt obehag - efter att ha tagit hampolja +
Tidsram: 1 dag
|
Frågeformulär som samlar in data från de senaste 30 eller fler dagarna
|
1 dag
|
|
Få insikt i användarperspektiv på produktkvalitet, effektivitet och logik för att fortsätta/avbryta användningen
Tidsram: 1 dag
|
Frågeformulär som samlar in data från de senaste 30 eller fler dagarna
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Jacqueline Jacques, ND, Thorne Research
- Huvudutredare: Sheena Smith, MS, Thorne Research
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 januari 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
4 februari 2020
Avslutad studie (Faktisk)
4 februari 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 juni 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 juli 2019
Första postat (Faktisk)
19 juli 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 februari 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 februari 2020
Senast verifierad
1 februari 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Hemp-PM001
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .