Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hamppuöljy + käyttäjäkokemustutkimus

torstai 6. helmikuuta 2020 päivittänyt: Thorne Research Inc.

Hamppuöljy + käyttäjäkokemustutkimus: Retrospektiivinen, ei-interventiivinen tutkimus, jolla arvioidaan kuluttajakokemusta ja hamppuöljyn + vaikutusta elämänlaatuun

Tämä online-kyselynä esitelty tutkimus pyrkii ymmärtämään paremmin, kuinka Thornen asiakkaat käyttävät ja kokevat uutta Hampoöljy + -tuotetta ja miten he kokevat sen vertaavan markkinoille. Hemp Oil + on yhdistelmätuote, jossa on patentoitu sekoitus hamppua, neilikkaa, mustapippuria, humalaa ja rosmariiniuutteita. Henkilöt, jotka ovat itsenäisesti päättäneet ostaa ja käyttää Hamppuöljy + ennen tutkimuksen alkamista, kutsutaan vapaaehtoisesti osallistumaan. Jos he täyttävät opiskeluvaatimukset ja antavat suostumuksensa, he vastaavat verkossa kysymyksiin Hemp Oil + -kokemuksestaan. Kysymykset koskevat yleistä demografiaa ja hyvinvointia, yleisvaikutelmia tuotteesta, miten se on verrattuna muihin tuotteisiin ja mitä vaikutuksia sillä on ollut ruoansulatuskanavan terveyteen, fyysiseen epämukavuuteen, uneen ja mielialaan. Kyselyyn osallistujalta odotetaan aikaa 15-30 minuuttia. Tiedot analysoidaan sen määrittämiseksi, onko asiakaskokemus Hemp Oil +:sta yhtä myönteinen kuin anekdoottisten raporttien perusteella näyttää. Analyyseja tehdään myös sellaisten mallien löytämiseksi, jotka voivat olla hyödyllisiä tulevissa tutkimuksissa, markkinointissa ja asiakasvalistustyössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

201

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • South Carolina
      • Summerville, South Carolina, Yhdysvallat, 29486
        • Online Survey for Thorne Research, Inc.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ihmiset, jotka ovat ostaneet hamppuöljyä +

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • On käyttänyt henkilökohtaisesti vähintään yhden pullon (30 geelikorkkia) Hamppuöljyä +
  • Antaa suostumuksen osallistua tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Sähköiseen kyselyyn ei voi päästä tai käyttää mistään syystä
  • Olit raskaana tai imetät käyttäessään Hamppuöljyä +
  • Eikö Thornen työntekijä halua osallistua ilman korvausta?

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi vaikutus yleiseen elämänlaatuun (QoL) Hamppuöljy+:n ottamisen jälkeen
Aikaikkuna: 1 päivä
Kyselyyn kerätään tietoja vähintään 30 viimeiseltä päivältä
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi vaikutus tiettyihin elämänlaatutekijöihin - GI-terveys, mieliala, uni, fyysinen epämukavuus - hamppuöljyn +
Aikaikkuna: 1 päivä
Kyselyyn kerätään tietoja vähintään 30 viimeiseltä päivältä
1 päivä
Hanki käsitys käyttäjien näkökulmasta tuotteen laatuun, tehokkuuteen ja käytön jatkamisen/lopettamisen perusteisiin
Aikaikkuna: 1 päivä
Kyselyyn kerätään tietoja vähintään 30 viimeiseltä päivältä
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jacqueline Jacques, ND, Thorne Research
  • Päätutkija: Sheena Smith, MS, Thorne Research

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 22. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 4. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 4. helmikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 19. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 10. helmikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Hemp-PM001

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nukkua

Tilaa