Olio di canapa + studio sull'esperienza dell'utente
6 febbraio 2020 aggiornato da: Thorne Research Inc.
Olio di canapa + studio sull'esperienza dell'utente: uno studio retrospettivo e non interventistico per valutare l'esperienza del consumatore e l'impatto dell'olio di canapa + sulla qualità della vita
Presentato come un sondaggio online, questo studio cerca di capire meglio come i clienti Thorne utilizzano e sperimentano il nuovo prodotto Hemp Oil + e come si sentono confrontati sul mercato.
Hemp Oil + è un prodotto combinato con una miscela brevettata di estratti di canapa, chiodi di garofano, pepe nero, luppolo e rosmarino.
Le persone che hanno scelto autonomamente di acquistare e utilizzare Hemp Oil + prima dell'inizio dello studio saranno invitate a partecipare volontariamente.
Se soddisfano i requisiti di studio e danno il consenso, risponderanno alle domande online sulla loro esperienza con Hemp Oil +.
Le domande riguardano i dati demografici e il benessere generali, le impressioni generali del prodotto, il confronto con altri prodotti e qualsiasi effetto abbia avuto sulla salute gastrointestinale, sul disagio fisico, sul sonno e sull'umore.
Il sondaggio dovrebbe richiedere 15-30 minuti di tempo per i partecipanti.
I dati verranno analizzati per determinare se l'esperienza del cliente con Hemp Oil + è così favorevole come sembra da rapporti aneddotici.
Verranno inoltre condotte analisi per trovare modelli che possano informare gli studi futuri, il marketing e gli sforzi di educazione dei clienti.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
201
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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South Carolina
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Summerville, South Carolina, Stati Uniti, 29486
- Online Survey for Thorne Research, Inc.
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Persone che hanno acquistato Olio di canapa +
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ha utilizzato personalmente almeno un flacone (30 gelcaps) di Olio di Canapa +
- Fornisce il consenso a partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
- Non può accedere o utilizzare il sondaggio elettronico per nessun motivo
- Era incinta o allattava durante l'assunzione di Hemp Oil +
- Un dipendente di Thorne non è disposto a partecipare senza compenso?
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutare l'impatto sulla qualità complessiva della vita (QoL) dopo l'assunzione di Hemp Oil +
Lasso di tempo: 1 giorno
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Questionario che raccoglie i dati degli ultimi 30 o più giorni
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1 giorno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutare l'impatto su specifici fattori di QoL - salute gastrointestinale, umore, sonno, disagio fisico - dopo l'assunzione di Hemp Oil +
Lasso di tempo: 1 giorno
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Questionario che raccoglie i dati degli ultimi 30 o più giorni
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1 giorno
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Ottieni informazioni dettagliate sul punto di vista dell'utente sulla qualità, l'efficacia e la logica del prodotto per continuare/interrompere l'uso
Lasso di tempo: 1 giorno
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Questionario che raccoglie i dati degli ultimi 30 o più giorni
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1 giorno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Jacqueline Jacques, ND, Thorne Research
- Investigatore principale: Sheena Smith, MS, Thorne Research
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
22 gennaio 2020
Completamento primario (Effettivo)
4 febbraio 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
4 febbraio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 giugno 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 luglio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
19 luglio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 febbraio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 febbraio 2020
Ultimo verificato
1 febbraio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Hemp-PM001
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .