Olej konopny + badanie doświadczeń użytkownika
6 lutego 2020 zaktualizowane przez: Thorne Research Inc.
Olej konopny + badanie doświadczeń użytkowników: retrospektywne, nieinterwencyjne badanie oceniające wrażenia konsumentów i wpływ oleju konopnego + na jakość życia
Badanie to, przedstawione jako ankieta online, ma na celu lepsze zrozumienie, w jaki sposób klienci Thorne używają i doświadczają nowego produktu Hemp Oil + oraz jak oceniają go w porównaniu z rynkiem.
Hemp Oil + to produkt złożony z zastrzeżonej mieszanki ekstraktów z konopi, goździków, czarnego pieprzu, chmielu i rozmarynu.
Osoby, które samodzielnie zdecydowały się na zakup i stosowanie Hemp Oil + przed rozpoczęciem badania, zostaną zaproszone do dobrowolnego udziału.
Jeśli spełnią wymagania dotyczące badania i wyrażą zgodę, odpowiedzą online na pytania dotyczące ich doświadczeń z olejem konopnym +.
Pytania dotyczą ogólnych danych demograficznych i dobrego samopoczucia, ogólnych wrażeń z produktu, jego porównania z innymi produktami oraz wpływu, jaki wywarł na zdrowie przewodu pokarmowego, dyskomfort fizyczny, sen i nastrój.
Oczekuje się, że ankieta zajmie 15-30 minut czasu uczestnika.
Dane zostaną przeanalizowane w celu ustalenia, czy doświadczenia klientów z Hemp Oil + są tak korzystne, jak wynika to z anegdotycznych doniesień.
Przeprowadzona zostanie również analiza w celu znalezienia wzorców, które mogą stanowić podstawę przyszłych badań, działań marketingowych i edukacyjnych dla klientów.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
201
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
South Carolina
-
Summerville, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29486
- Online Survey for Thorne Research, Inc.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoby, które kupiły olej konopny +
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osobiście zużył co najmniej jedną butelkę (30 kapsułek żelowych) Hemp Oil +
- Wyraża zgodę na udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- Nie możesz uzyskać dostępu do ankiety elektronicznej ani z niej korzystać z jakiegokolwiek powodu
- Była w ciąży lub karmiła podczas przyjmowania Hemp Oil +
- Czy pracownik Thorne nie chce uczestniczyć bez wynagrodzenia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Oceń wpływ na ogólną jakość życia (QoL) po zażyciu Hemp Oil +
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Kwestionariusz zbierający dane z ostatnich 30 lub więcej dni
|
1 dzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Oceń wpływ na określone czynniki QoL - zdrowie przewodu pokarmowego, nastrój, sen, dyskomfort fizyczny - po zażyciu oleju konopnego +
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Kwestionariusz zbierający dane z ostatnich 30 lub więcej dni
|
1 dzień
|
|
Uzyskaj wgląd w opinie użytkowników dotyczące jakości, skuteczności i uzasadnienia dalszego/przerwanego stosowania produktu
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Kwestionariusz zbierający dane z ostatnich 30 lub więcej dni
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Jacqueline Jacques, ND, Thorne Research
- Główny śledczy: Sheena Smith, MS, Thorne Research
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
22 stycznia 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
4 lutego 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
4 lutego 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 czerwca 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 lipca 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 lipca 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 lutego 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 lutego 2020
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Hemp-PM001
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .