Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hampolje + brukererfaringsstudie

6. februar 2020 oppdatert av: Thorne Research Inc.

Hemp Oil + User Experience Study: En retrospektiv, ikke-intervensjonell studie for å vurdere forbrukeropplevelse og virkningen av hampolje + på livskvalitet

Presentert som en nettbasert undersøkelse, søker denne studien å bedre forstå hvordan Thorne-kunder bruker og opplever det nye Hemp Oil +-produktet og hvordan de føler at det er sammenlignet med det på markedet. Hemp Oil + er et kombinasjonsprodukt med en proprietær blanding av hamp, nellik, sort pepper, humle og rosmarinekstrakter. Personer som selvstendig har valgt å kjøpe og bruke Hemp Oil + før studien starter vil bli invitert til å delta frivillig. Hvis de oppfyller studiekravene og gir samtykke, vil de svare på spørsmål online om deres erfaring med Hemp Oil +. Spørsmål omhandler generell demografi og velvære, generelle inntrykk av produktet, hvordan det er sammenlignet med andre produkter, og eventuelle effekter det har hatt på mage-tarmhelsen, fysisk ubehag, søvn og humør. Undersøkelsen forventes å ta 15-30 minutter av deltakertiden. Data vil bli analysert for å avgjøre om kundeopplevelsen med Hemp Oil + er så gunstig som det ser ut til fra anekdotiske rapporter. Analyser vil også bli utført for å finne mønstre som kan informere fremtidige studier, markedsføring og kundeopplæring.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

201

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • South Carolina
      • Summerville, South Carolina, Forente stater, 29486
        • Online Survey for Thorne Research, Inc.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Folk som har kjøpt Hemp Oil +

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Har personlig brukt minst én flaske (30 gelcaps) Hemp Oil +
  • Gir samtykke til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke få tilgang til eller bruke den elektroniske undersøkelsen av noen grunn
  • Var gravid eller ammet da han tok hampolje +
  • Er en Thorne-ansatt ikke villig til å delta uten kompensasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurder innvirkningen på generell livskvalitet (QoL) etter å ha tatt Hemp Oil +
Tidsramme: 1 dag
Spørreskjema som samler inn data fra de siste 30 eller flere dager
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurder innvirkning på spesifikke QoL-faktorer - GI-helse, humør, søvn, fysisk ubehag - etter å ha tatt hampolje +
Tidsramme: 1 dag
Spørreskjema som samler inn data fra de siste 30 eller flere dager
1 dag
Få innsikt i brukerperspektiv på produktkvalitet, effektivitet og begrunnelse for å fortsette/avslutte bruk
Tidsramme: 1 dag
Spørreskjema som samler inn data fra de siste 30 eller flere dager
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jacqueline Jacques, ND, Thorne Research
  • Hovedetterforsker: Sheena Smith, MS, Thorne Research

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. januar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

4. februar 2020

Studiet fullført (Faktiske)

4. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juni 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. juli 2019

Først lagt ut (Faktiske)

19. juli 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. februar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2020

Sist bekreftet

1. februar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Hemp-PM001

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere