- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04026672
Hampolje + brukererfaringsstudie
6. februar 2020 oppdatert av: Thorne Research Inc.
Hemp Oil + User Experience Study: En retrospektiv, ikke-intervensjonell studie for å vurdere forbrukeropplevelse og virkningen av hampolje + på livskvalitet
Presentert som en nettbasert undersøkelse, søker denne studien å bedre forstå hvordan Thorne-kunder bruker og opplever det nye Hemp Oil +-produktet og hvordan de føler at det er sammenlignet med det på markedet.
Hemp Oil + er et kombinasjonsprodukt med en proprietær blanding av hamp, nellik, sort pepper, humle og rosmarinekstrakter.
Personer som selvstendig har valgt å kjøpe og bruke Hemp Oil + før studien starter vil bli invitert til å delta frivillig.
Hvis de oppfyller studiekravene og gir samtykke, vil de svare på spørsmål online om deres erfaring med Hemp Oil +.
Spørsmål omhandler generell demografi og velvære, generelle inntrykk av produktet, hvordan det er sammenlignet med andre produkter, og eventuelle effekter det har hatt på mage-tarmhelsen, fysisk ubehag, søvn og humør.
Undersøkelsen forventes å ta 15-30 minutter av deltakertiden.
Data vil bli analysert for å avgjøre om kundeopplevelsen med Hemp Oil + er så gunstig som det ser ut til fra anekdotiske rapporter.
Analyser vil også bli utført for å finne mønstre som kan informere fremtidige studier, markedsføring og kundeopplæring.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
201
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
South Carolina
-
Summerville, South Carolina, Forente stater, 29486
- Online Survey for Thorne Research, Inc.
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Folk som har kjøpt Hemp Oil +
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Har personlig brukt minst én flaske (30 gelcaps) Hemp Oil +
- Gir samtykke til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke få tilgang til eller bruke den elektroniske undersøkelsen av noen grunn
- Var gravid eller ammet da han tok hampolje +
- Er en Thorne-ansatt ikke villig til å delta uten kompensasjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurder innvirkningen på generell livskvalitet (QoL) etter å ha tatt Hemp Oil +
Tidsramme: 1 dag
|
Spørreskjema som samler inn data fra de siste 30 eller flere dager
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurder innvirkning på spesifikke QoL-faktorer - GI-helse, humør, søvn, fysisk ubehag - etter å ha tatt hampolje +
Tidsramme: 1 dag
|
Spørreskjema som samler inn data fra de siste 30 eller flere dager
|
1 dag
|
|
Få innsikt i brukerperspektiv på produktkvalitet, effektivitet og begrunnelse for å fortsette/avslutte bruk
Tidsramme: 1 dag
|
Spørreskjema som samler inn data fra de siste 30 eller flere dager
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jacqueline Jacques, ND, Thorne Research
- Hovedetterforsker: Sheena Smith, MS, Thorne Research
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
22. januar 2020
Primær fullføring (Faktiske)
4. februar 2020
Studiet fullført (Faktiske)
4. februar 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. juni 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. juli 2019
Først lagt ut (Faktiske)
19. juli 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. februar 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. februar 2020
Sist bekreftet
1. februar 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Hemp-PM001
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .