- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04026672
Kenderolaj + felhasználói tapasztalatok tanulmánya
2020. február 6. frissítette: Thorne Research Inc.
Kenderolaj + felhasználói tapasztalatok tanulmánya: Retrospektív, beavatkozás nélküli tanulmány a fogyasztói tapasztalatok és a kenderolaj + életminőségre gyakorolt hatásának felmérésére
Ez az online felmérésként bemutatott tanulmány arra törekszik, hogy jobban megértse, hogyan használják és tapasztalják a Thorne vásárlói az új Kenderolaj+ terméket, és hogyan viszonyulnak hozzá a piacon.
A Hemp Oil + egy kombinált termék kender, szegfűszeg, fekete bors, komló és rozmaring kivonat szabadalmaztatott keverékével.
Azok az emberek, akik a tanulmány megkezdése előtt önállóan választották a Kenderolaj + vásárlását és felhasználását, felkérést kapnak az önkéntes részvételre.
Ha megfelelnek a tanulmányi követelményeknek, és beleegyezését adják, online válaszolnak a Hemp Oil+-szal kapcsolatos tapasztalataikra vonatkozó kérdésekre.
A kérdések az általános demográfiai adatokra és a jólétre, a termékről alkotott általános benyomásokra vonatkoznak, hogyan viszonyul más termékekhez, és milyen hatással volt a gyomor-bélrendszer egészségére, a fizikai kényelmetlenségre, az alvásra és a hangulatra.
A felmérés várhatóan 15-30 percet vesz igénybe a résztvevőktől.
Az adatokat elemezzük annak megállapítására, hogy a Hemp Oil + vásárlói tapasztalata olyan kedvező-e, mint amilyennek az anekdotikus jelentésekből látszik.
Elemzéseket is végeznek annak érdekében, hogy megtalálják azokat a mintákat, amelyek megalapozhatják a jövőbeli tanulmányokat, marketinget és az ügyfelek oktatását.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
201
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
South Carolina
-
Summerville, South Carolina, Egyesült Államok, 29486
- Online Survey for Thorne Research, Inc.
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Emberek, akik vásároltak kenderolajat +
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Személyesen használt legalább egy üveg (30 gél kupak) kenderolajat +
- Hozzájárulást ad a vizsgálatban való részvételhez
Kizárási kritériumok:
- Az elektronikus kérdőívet semmilyen okból nem tudja elérni vagy használni
- Terhes volt vagy szoptat a Kenderolaj+ szedése közben
- A Thorne alkalmazottja nem hajlandó részt venni ellenszolgáltatás nélkül?
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Mérje fel az általános életminőségre (QoL) gyakorolt hatást a Kenderolaj + bevétele után
Időkeret: 1 nap
|
A kérdőív az elmúlt 30 vagy több nap adatait gyűjti össze
|
1 nap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Mérje fel a hatást bizonyos életminőség-tényezőkre – GI egészség, hangulat, alvás, fizikai kényelmetlenség – a kenderolaj + bevétele után
Időkeret: 1 nap
|
A kérdőív az elmúlt 30 vagy több nap adatait gyűjti össze
|
1 nap
|
|
Szerezzen betekintést a termék minőségével, hatékonyságával és a használat folytatásának/megszüntetésének indokaival kapcsolatos felhasználói szempontokba
Időkeret: 1 nap
|
A kérdőív az elmúlt 30 vagy több nap adatait gyűjti össze
|
1 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Jacqueline Jacques, ND, Thorne Research
- Kutatásvezető: Sheena Smith, MS, Thorne Research
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. január 22.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2020. február 4.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2020. február 4.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2019. június 28.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. július 17.
Első közzététel (Tényleges)
2019. július 19.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2020. február 10.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. február 6.
Utolsó ellenőrzés
2020. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Hemp-PM001
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .