Конопляное масло + исследование пользовательского опыта
6 февраля 2020 г. обновлено: Thorne Research Inc.
Конопляное масло + исследование пользовательского опыта: ретроспективное неинтервенционное исследование для оценки потребительского опыта и влияния конопляного масла + на качество жизни
Это исследование, представленное в виде онлайн-опроса, направлено на то, чтобы лучше понять, как клиенты Thorne используют и испытывают новый продукт Hemp Oil +, а также как, по их мнению, он сравнивается с рынком.
Hemp Oil + — это комбинированный продукт с запатентованной смесью экстрактов конопли, гвоздики, черного перца, хмеля и розмарина.
Людям, которые самостоятельно решили приобрести и использовать конопляное масло + до начала исследования, будет предложено принять добровольное участие.
Если они соответствуют требованиям исследования и дадут согласие, они ответят онлайн на вопросы о своем опыте использования конопляного масла +.
Вопросы касаются общей демографии и самочувствия, общих впечатлений от продукта, его сравнения с другими продуктами и любого влияния, которое он оказал на их желудочно-кишечный тракт, физический дискомфорт, сон и настроение.
Ожидается, что опрос займет 15-30 минут времени участников.
Данные будут проанализированы, чтобы определить, насколько благоприятен опыт клиентов с конопляным маслом +, как это кажется из отдельных отчетов.
Также будет проведен анализ, чтобы найти закономерности, которые могут быть использованы в будущих исследованиях, маркетинге и обучении клиентов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
201
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
South Carolina
-
Summerville, South Carolina, Соединенные Штаты, 29486
- Online Survey for Thorne Research, Inc.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Люди, которые приобрели конопляное масло +
Описание
Критерии включения:
- Лично использовал хотя бы одну бутылку (30 желатиновых капсул) конопляного масла +
- Дает согласие на участие в исследовании
Критерий исключения:
- Не могу получить доступ к электронному опросу или использовать его по какой-либо причине
- Была беременна или кормила грудью, когда принимала конопляное масло +
- Сотрудник Thorne не желает участвовать без компенсации?
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оцените влияние на общее качество жизни (КЖ) после приема конопляного масла +
Временное ограничение: 1 день
|
Анкета, собирающая данные за последние 30 или более дней
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оцените влияние на конкретные факторы качества жизни — здоровье ЖКТ, настроение, сон, физический дискомфорт — после приема конопляного масла +
Временное ограничение: 1 день
|
Анкета, собирающая данные за последние 30 или более дней
|
1 день
|
|
Получите представление о точке зрения пользователей на качество продукта, его эффективность и обоснование для продолжения/прекращения использования.
Временное ограничение: 1 день
|
Анкета, собирающая данные за последние 30 или более дней
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jacqueline Jacques, ND, Thorne Research
- Главный следователь: Sheena Smith, MS, Thorne Research
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 января 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
4 февраля 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
4 февраля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 июня 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 июля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 июля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 февраля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 февраля 2020 г.
Последняя проверка
1 февраля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Hemp-PM001
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .