Huile de chanvre + étude sur l'expérience utilisateur
6 février 2020 mis à jour par: Thorne Research Inc.
Étude sur l'expérience utilisateur de l'huile de chanvre + : une étude rétrospective non interventionnelle pour évaluer l'expérience des consommateurs et l'impact de l'huile de chanvre + sur la qualité de vie
Présentée sous la forme d'une enquête en ligne, cette étude vise à mieux comprendre comment les clients de Thorne utilisent et expérimentent le nouveau produit Hemp Oil + et comment ils le sentent par rapport au marché.
Hemp Oil + est un produit combiné avec un mélange exclusif d'extraits de chanvre, de clou de girofle, de poivre noir, de houblon et de romarin.
Les personnes qui ont indépendamment choisi d'acheter et d'utiliser Hemp Oil + avant le début de l'étude seront invitées à participer volontairement.
S'ils répondent aux exigences de l'étude et donnent leur consentement, ils répondront aux questions en ligne sur leur expérience avec Hemp Oil +.
Les questions portent sur la démographie générale et le bien-être, les impressions générales du produit, comment il se compare à d'autres produits et tout effet qu'il a eu sur leur santé gastro-intestinale, leur inconfort physique, leur sommeil et leur humeur.
L'enquête devrait prendre 15 à 30 minutes de temps de participant.
Les données seront analysées pour déterminer si l'expérience client avec Hemp Oil + est aussi favorable qu'il y paraît à partir de rapports anecdotiques.
Des analyses seront également menées pour trouver des modèles qui peuvent éclairer les futures études, le marketing et les efforts d'éducation des clients.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
201
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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South Carolina
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Summerville, South Carolina, États-Unis, 29486
- Online Survey for Thorne Research, Inc.
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les personnes qui ont acheté de l'huile de chanvre +
La description
Critère d'intégration:
- A personnellement utilisé au moins une bouteille (30 gélules) d'huile de chanvre +
- Donne son consentement pour participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- Impossible d'accéder ou d'utiliser le sondage électronique pour quelque raison que ce soit
- Était enceinte ou allaitait lors de la prise d'huile de chanvre +
- Un employé de Thorne n'est-il pas disposé à participer sans rémunération
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluer l'impact sur la qualité de vie globale (QoL) après avoir pris de l'huile de chanvre +
Délai: Un jour
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Questionnaire rassemblant les données des 30 derniers jours ou plus
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Un jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluer l'impact sur des facteurs de qualité de vie spécifiques - santé gastro-intestinale, humeur, sommeil, inconfort physique - après avoir pris de l'huile de chanvre +
Délai: Un jour
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Questionnaire rassemblant les données des 30 derniers jours ou plus
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Un jour
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Obtenir un aperçu du point de vue de l'utilisateur sur la qualité, l'efficacité et la justification du produit pour continuer/arrêter l'utilisation
Délai: Un jour
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Questionnaire rassemblant les données des 30 derniers jours ou plus
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jacqueline Jacques, ND, Thorne Research
- Chercheur principal: Sheena Smith, MS, Thorne Research
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 janvier 2020
Achèvement primaire (Réel)
4 février 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
4 février 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 juin 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 juillet 2019
Première publication (Réel)
19 juillet 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 février 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 février 2020
Dernière vérification
1 février 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Hemp-PM001
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .