- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04026672
Óleo de Cânhamo + Estudo de Experiência do Usuário
6 de fevereiro de 2020 atualizado por: Thorne Research Inc.
Estudo de óleo de cânhamo + experiência do usuário: um estudo retrospectivo e não intervencional para avaliar a experiência do consumidor e o impacto do óleo de cânhamo + na qualidade de vida
Apresentado como uma pesquisa on-line, este estudo busca entender melhor como os clientes da Thorne estão usando e experimentando o novo produto Hemp Oil + e como eles se sentem comparados ao mercado.
Hemp Oil + é um produto combinado com uma mistura proprietária de extratos de cânhamo, cravo, pimenta preta, lúpulo e alecrim.
As pessoas que optaram independentemente por comprar e usar Hemp Oil + antes do início do estudo serão convidadas a participar voluntariamente.
Se eles atenderem aos requisitos do estudo e derem consentimento, responderão a perguntas on-line sobre sua experiência com o Hemp Oil +.
As perguntas abordam dados demográficos gerais e bem-estar, impressões gerais do produto, como ele se compara a outros produtos e qualquer efeito que tenha causado na saúde gastrointestinal, desconforto físico, sono e humor.
Espera-se que a pesquisa leve de 15 a 30 minutos do tempo do participante.
Os dados serão analisados para determinar se a experiência do cliente com o Hemp Oil + é tão favorável quanto parece nos relatórios anedóticos.
A análise também será conduzida para encontrar padrões que possam informar estudos futuros, marketing e esforços de educação do cliente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
201
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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South Carolina
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Summerville, South Carolina, Estados Unidos, 29486
- Online Survey for Thorne Research, Inc.
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pessoas que compraram Óleo de Cânhamo +
Descrição
Critério de inclusão:
- Já usou pessoalmente pelo menos um frasco (30 gelcaps) de óleo de cânhamo +
- Fornece consentimento para participar do estudo
Critério de exclusão:
- Não pode acessar ou usar a pesquisa eletrônica por qualquer motivo
- Estava grávida ou amamentando enquanto tomava óleo de cânhamo +
- Um funcionário da Thorne não está disposto a participar sem remuneração?
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Avalie o impacto na qualidade de vida geral (QoL) após tomar óleo de cânhamo +
Prazo: 1 dia
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Questionário coletando dados dos últimos 30 dias ou mais
|
1 dia
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Avalie o impacto de fatores específicos de qualidade de vida - saúde gastrointestinal, humor, sono, desconforto físico - após tomar óleo de cânhamo +
Prazo: 1 dia
|
Questionário coletando dados dos últimos 30 dias ou mais
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1 dia
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Obtenha informações sobre a perspectiva do usuário sobre a qualidade, eficácia e justificativa do uso contínuo/interrompido do produto
Prazo: 1 dia
|
Questionário coletando dados dos últimos 30 dias ou mais
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jacqueline Jacques, ND, Thorne Research
- Investigador principal: Sheena Smith, MS, Thorne Research
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de janeiro de 2020
Conclusão Primária (Real)
4 de fevereiro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
4 de fevereiro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de junho de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de julho de 2019
Primeira postagem (Real)
19 de julho de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de fevereiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de fevereiro de 2020
Última verificação
1 de fevereiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Hemp-PM001
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .