Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hampolie + brugeroplevelsesundersøgelse

6. februar 2020 opdateret af: Thorne Research Inc.

Hemp Oil + User Experience Study: En retrospektiv, ikke-interventionel undersøgelse for at vurdere forbrugeroplevelse og virkningen af ​​Hemp Oil + på livskvalitet

Præsenteret som en online-undersøgelse, søger denne undersøgelse bedre at forstå, hvordan Thorne-kunder bruger og oplever det nye Hemp Oil +-produkt, og hvordan de føler, at det kan sammenlignes på markedet. Hemp Oil + er et kombinationsprodukt med en proprietær blanding af hamp, nelliker, sort peber, humle og rosmarinekstrakter. Personer, der selvstændigt har valgt at købe og bruge Hemp Oil + inden undersøgelsen starter, vil blive inviteret til frivilligt at deltage. Hvis de opfylder studiekravene og giver samtykke, vil de besvare spørgsmål online om deres oplevelse med Hemp Oil +. Spørgsmål omhandler generel demografi og velvære, generelle indtryk af produktet, hvordan det er sammenlignet med andre produkter, og enhver effekt det har haft på deres mave-tarm-sundhed, fysiske ubehag, søvn og humør. Undersøgelsen forventes at tage 15-30 minutters deltagertid. Data vil blive analyseret for at afgøre, om kundeoplevelsen med Hemp Oil + er så gunstig, som det ser ud til ud fra anekdotiske rapporter. Analyse vil også blive udført for at finde mønstre, der kan informere fremtidige undersøgelser, markedsføring og kundeuddannelsesindsats.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

201

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • South Carolina
      • Summerville, South Carolina, Forenede Stater, 29486
        • Online Survey for Thorne Research, Inc.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Folk, der har købt Hemp Oil +

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Har personligt brugt mindst én flaske (30 gelcaps) Hemp Oil +
  • Giver samtykke til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke få adgang til eller bruge den elektroniske undersøgelse af nogen grund
  • Var gravid eller ammede, da han tog Hemp Oil +
  • Er en Thorne-medarbejder ikke villig til at deltage uden kompensation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurder indvirkningen på den overordnede livskvalitet (QoL) efter indtagelse af Hemp Oil +
Tidsramme: 1 dag
Spørgeskema, der indsamler data fra de seneste 30 eller flere dage
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurder indvirkning på specifikke QoL-faktorer - GI sundhed, humør, søvn, fysisk ubehag - efter at have taget hampolie +
Tidsramme: 1 dag
Spørgeskema, der indsamler data fra de seneste 30 eller flere dage
1 dag
Få indsigt i brugerperspektiv på produktkvalitet, effektivitet og begrundelse for fortsat/ophørende brug
Tidsramme: 1 dag
Spørgeskema, der indsamler data fra de seneste 30 eller flere dage
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jacqueline Jacques, ND, Thorne Research
  • Ledende efterforsker: Sheena Smith, MS, Thorne Research

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

4. februar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

4. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juni 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juli 2019

Først opslået (Faktiske)

19. juli 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. februar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. februar 2020

Sidst verificeret

1. februar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Hemp-PM001

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Søvn

3
Abonner