- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04026672
Hampolie + brugeroplevelsesundersøgelse
6. februar 2020 opdateret af: Thorne Research Inc.
Hemp Oil + User Experience Study: En retrospektiv, ikke-interventionel undersøgelse for at vurdere forbrugeroplevelse og virkningen af Hemp Oil + på livskvalitet
Præsenteret som en online-undersøgelse, søger denne undersøgelse bedre at forstå, hvordan Thorne-kunder bruger og oplever det nye Hemp Oil +-produkt, og hvordan de føler, at det kan sammenlignes på markedet.
Hemp Oil + er et kombinationsprodukt med en proprietær blanding af hamp, nelliker, sort peber, humle og rosmarinekstrakter.
Personer, der selvstændigt har valgt at købe og bruge Hemp Oil + inden undersøgelsen starter, vil blive inviteret til frivilligt at deltage.
Hvis de opfylder studiekravene og giver samtykke, vil de besvare spørgsmål online om deres oplevelse med Hemp Oil +.
Spørgsmål omhandler generel demografi og velvære, generelle indtryk af produktet, hvordan det er sammenlignet med andre produkter, og enhver effekt det har haft på deres mave-tarm-sundhed, fysiske ubehag, søvn og humør.
Undersøgelsen forventes at tage 15-30 minutters deltagertid.
Data vil blive analyseret for at afgøre, om kundeoplevelsen med Hemp Oil + er så gunstig, som det ser ud til ud fra anekdotiske rapporter.
Analyse vil også blive udført for at finde mønstre, der kan informere fremtidige undersøgelser, markedsføring og kundeuddannelsesindsats.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
201
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
South Carolina
-
Summerville, South Carolina, Forenede Stater, 29486
- Online Survey for Thorne Research, Inc.
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Folk, der har købt Hemp Oil +
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Har personligt brugt mindst én flaske (30 gelcaps) Hemp Oil +
- Giver samtykke til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke få adgang til eller bruge den elektroniske undersøgelse af nogen grund
- Var gravid eller ammede, da han tog Hemp Oil +
- Er en Thorne-medarbejder ikke villig til at deltage uden kompensation
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Vurder indvirkningen på den overordnede livskvalitet (QoL) efter indtagelse af Hemp Oil +
Tidsramme: 1 dag
|
Spørgeskema, der indsamler data fra de seneste 30 eller flere dage
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Vurder indvirkning på specifikke QoL-faktorer - GI sundhed, humør, søvn, fysisk ubehag - efter at have taget hampolie +
Tidsramme: 1 dag
|
Spørgeskema, der indsamler data fra de seneste 30 eller flere dage
|
1 dag
|
Få indsigt i brugerperspektiv på produktkvalitet, effektivitet og begrundelse for fortsat/ophørende brug
Tidsramme: 1 dag
|
Spørgeskema, der indsamler data fra de seneste 30 eller flere dage
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jacqueline Jacques, ND, Thorne Research
- Ledende efterforsker: Sheena Smith, MS, Thorne Research
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
22. januar 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
4. februar 2020
Studieafslutning (Faktiske)
4. februar 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. juni 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. juli 2019
Først opslået (Faktiske)
19. juli 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. februar 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. februar 2020
Sidst verificeret
1. februar 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Hemp-PM001
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Søvn
-
University of Wisconsin, MadisonPhilips HealthcareAfsluttetSøvn, Slow-wave Sleep, Sleep Enhancement, Sleep Optimization
-
Aventure ABAktiv, ikke rekrutterende
-
National Taiwan University HospitalUkendt
-
National University of SingaporeRekrutteringReduktion af skærmbrug + Sleep Extension | Frit levendeSingapore
-
The First Affiliated Hospital of Shanxi Medical...Shanxi Medical UniversityAfsluttetSøvnkvalitet | Søvnvarighed | Sleep Onset LatencyKina
-
Northwell HealthJazz PharmaceuticalsRekrutteringElektrisk status Epilepticus af Slow-Wave SleepForenede Stater
-
University of Geneva, SwitzerlandAfsluttetNatlige benkramper | Sleep Wake Transition DisordersSchweiz
-
Tyco Healthcare GroupUkendt
-
Maastricht University Medical CenterEpilepsiecentrum KempenhaegheAfsluttetRolandsk Epilepsi | Landau-Kleffners syndrom | Natlig frontallappens epilepsi | Elektrisk status Epilepticus under Slow Wave SleepHolland