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Hanföl + Studie zur Benutzererfahrung

6. Februar 2020 aktualisiert von: Thorne Research Inc.

Hanföl + Benutzererfahrungsstudie: Eine retrospektive, nicht-interventionelle Studie zur Bewertung der Verbrauchererfahrung und der Auswirkungen von Hanföl + auf die Lebensqualität

Diese Studie, die als Online-Umfrage präsentiert wird, soll besser verstehen, wie Thorne-Kunden das neue Produkt Hanföl + verwenden und erleben und wie es ihrer Meinung nach auf dem Markt abschneidet. Hanföl + ist ein Kombinationsprodukt mit einer proprietären Mischung aus Hanf-, Nelken-, schwarzem Pfeffer-, Hopfen- und Rosmarinextrakten. Personen, die sich vor Beginn der Studie unabhängig für den Kauf und die Verwendung von Hanföl + entschieden haben, werden zur freiwilligen Teilnahme eingeladen. Wenn sie die Studienanforderungen erfüllen und ihr Einverständnis geben, beantworten sie online Fragen zu ihren Erfahrungen mit Hanföl +. Die Fragen beziehen sich auf allgemeine Demografie und Wohlbefinden, allgemeine Eindrücke des Produkts, wie es im Vergleich zu anderen Produkten abschneidet und welche Auswirkungen es auf die Magen-Darm-Gesundheit, körperliche Beschwerden, Schlaf und Stimmung hatte. Die Umfrage wird voraussichtlich 15-30 Minuten Teilnehmerzeit in Anspruch nehmen. Die Daten werden analysiert, um festzustellen, ob die Kundenerfahrung mit Hanföl + so günstig ist, wie es aus anekdotischen Berichten hervorgeht. Es werden auch Analysen durchgeführt, um Muster zu finden, die zukünftige Studien, Marketing- und Kundenschulungsbemühungen informieren können.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

201

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • South Carolina
      • Summerville, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29486
        • Online Survey for Thorne Research, Inc.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personen, die Hanföl + gekauft haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hat persönlich mindestens eine Flasche (30 Kapseln) Hanföl + verwendet
  • Gibt die Zustimmung zur Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Kann aus irgendeinem Grund nicht auf die elektronische Umfrage zugreifen oder diese verwenden
  • War während der Einnahme von Hanföl + schwanger oder stillend
  • Ist ein Mitarbeiter von Thorne nicht bereit, ohne Entschädigung teilzunehmen?

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie die Auswirkungen auf die allgemeine Lebensqualität (QoL) nach der Einnahme von Hanföl +
Zeitfenster: 1 Tag
Fragebogen, der Daten der letzten 30 oder mehr Tage sammelt
1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie die Auswirkungen auf bestimmte QoL-Faktoren – GI-Gesundheit, Stimmung, Schlaf, körperliche Beschwerden – nach der Einnahme von Hanföl +
Zeitfenster: 1 Tag
Fragebogen, der Daten der letzten 30 oder mehr Tage sammelt
1 Tag
Gewinnen Sie einen Einblick in die Benutzerperspektive in Bezug auf Produktqualität, Wirksamkeit und Gründe für die fortgesetzte/unterbrochene Verwendung
Zeitfenster: 1 Tag
Fragebogen, der Daten der letzten 30 oder mehr Tage sammelt
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Thorne Research Inc.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jacqueline Jacques, ND, Thorne Research
  • Hauptermittler: Sheena Smith, MS, Thorne Research

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

4. Februar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

4. Februar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juni 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juli 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Juli 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Februar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Februar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Hemp-PM001

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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