トルコ語版「医療提供者と障害関係尺度 (HC-PAIRS)」
2024年10月9日 更新者：Ismail Saracoglu、Kutahya Health Sciences University
「医療提供者と障害関係尺度（HC-PAIRS）」のトルコの妥当性と信頼性
この研究の目的は、Rainville 博士によって開発された「医療提供者と障害関係尺度 HC (HC-PAIRS)」のトルコの妥当性と信頼性を判断することでした。
調査の概要
詳細な説明
腰痛は、医療機関に申請する理由の 1 つです。
患者の生活に深刻な影響を与え、大きな経済的損失につながる腰痛は、発展途上国と先進国の両方で深刻な欠陥を引き起こしています。
医療専門家の痛みの認識、痛みに関連する要因、および患者の恐怖回避態度は、治療の成功に影響を与えます。
この研究の目的は、「医療提供者と障害関係尺度 (HC-PAIRS)」のトルコ語版、妥当性、および信頼性を判断することです。
慢性腰痛に取り組む165人の理学療法士が研究に参加しました。
スケールの信頼性を判断するために、クラス内相関係数 (ICC) を使用して、1 回目と 2 回目の測定結果間の関係のレベルを判断します。
Cronbach のアルファ係数は、スケール内の質問の均一性のために使用されます。
同時有効性については、相関係数を使用して、以前に検証されたスケールと HC PAIRS のトルコ語版との間の一致を判断します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
165
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kütahya、七面鳥
- Kutahya Health Science University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
17年～61年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
この研究は、KSBU エヴリヤ セレビ病院で働く理学療法士、またはインターネット経由でアクセスできる理学療法士によって実施されます。
説明
包含基準:
- 理学療法とリハビリテーションの学士号を取得して卒業
- 慢性腰痛患者の治療に携わったことがある
除外基準:
- 腰痛のクリニックでの経験がない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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医療提供者の痛みと機能障害の関係尺度
時間枠：10分
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Health Care Providers' Pain and Impairment Relationship Scale (HC-PAIRS) は、CLBP 患者の機能的期待に関する医療提供者の態度と信念を評価するためのアンケートです.17
これは、「完全に同意しない」から「完全に同意する」までの 6 段階のリッカート スケールで評価された 15 のステートメントで構成されています。
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10分
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トルコ語版の運動恐怖症のタンパ スケール
時間枠：10分
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TSK は、運動恐怖症の評価に使用されました。
項目は 4 段階のリッカート型スケール (1 = 完全に同意しない、4 = 完全に同意する) で評価され、合計スコアは 17 ～ 68 ポイントです。
合計スコアが高いほど、運動恐怖症のレベルが高いことを示します。
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10分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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理学療法士のための痛みの態度と信念の尺度 (PABS-PT)
時間枠：10分。
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このツールは、理学療法士の腰痛の治療に対する生物医学的方向性と生物心理社会的方向性を区別するために開発されました。
尺度は 6 点のリッカート型尺度を使用します (1 = まったく同意しない、6 = まったく同意する)。
治療の方向性は、生物医学的 (因子 1) および生物心理社会的 (因子 2) サブスケールで測定されます。
サブスケール スコアは、各項目の選択された回答に対応するスコアを単純に加算することによって計算されます。
最高スコアのサブスケールは、回答者の支配的な治療志向を示します
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10分。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Cihan C AKSOY, PhD、Kutahya Health Science University
- 主任研究者：İsmail SARACOGLU, PhD、Kutahya Health Science University
- 主任研究者：Lütfiye AKKURT, MSc、Kutahya Health Science University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年9月30日
一次修了 (実際)
2020年2月15日
研究の完了 (実際)
2020年8月30日
試験登録日
最初に提出
2019年8月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年8月2日
最初の投稿 (実際)
2019年8月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月9日
最終確認日
2021年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。