I tyrkisk version "Sundhedsplejeudbydere og værdiforringelsesforholdsskala (HC-PAIRS)"
9. oktober 2024 opdateret af: Ismail Saracoglu, Kutahya Health Sciences University
Tyrkisk gyldighed og pålidelighed af "Sundhedsplejeudbydere og svækkelsesrelationskala (HC-PAIRS)"
Formålet med denne undersøgelse var at bestemme den tyrkiske validitet og pålidelighed af ''Health Care Providers and Impairment Relationship Scale HC (HC-PAIRS)'' udviklet af Dr. Rainville.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Lænderygsmerter er en af grundene til at søge på sundhedsinstitutioner.
Lænderygsmerter, som alvorligt påvirker patienters liv og fører til store økonomiske tab, forårsager alvorlige mangler i både udviklings- og udviklede lande.
Sundhedsprofessionelles opfattelse af smerte, faktorer forbundet med smerte og frygtundgåelsesattituder hos patienter påvirker behandlingens succes.
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme den tyrkiske version, validitet og pålidelighed af ''Sundhedsplejeudbydere og svækkelsesrelationskala (HC-PAIRS)''.
165 fysioterapeuter, der arbejder med kroniske lænderygsmerter, var inkluderet i undersøgelsen.
For at bestemme skalaens pålidelighed vil intraklassekorrelationskoefficienten (ICC) blive brugt til at bestemme niveauet af forholdet mellem resultaterne af den første og anden måling.
Cronbachs alfa-koefficient vil blive brugt til homogenitet af spørgsmålene i skalaen.
For samtidig validitet vil korrelationskoefficienten blive brugt til at bestemme overensstemmelsen mellem de tidligere validerede skalaer og den tyrkiske version af HC PAIRS.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
165
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Kütahya, Kalkun
- Kutahya Health Science University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
17 år til 61 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Undersøgelsen vil blive udført af fysioterapeuter, der arbejder på KSBU Evliya Celebi Hospital eller tilgængelig via internettet.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Uddannet med en bachelor i fysioterapi og rehabilitering
- At have arbejdet med patienter med kroniske lænderygsmerter
Ekskluderingskriterier:
- Har ikke erfaring i klinikken omkring lænderygsmerter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sundhedsudbydernes skala for smerte- og svækkelsesforhold
Tidsramme: 10 minutter
|
Health Care Providers' Pain and Impairment Relationship Scale (HC-PAIRS) er et spørgeskema til vurdering af sundhedsudbyderes holdninger og overbevisninger om funktionelle forventninger til CLBP-patienter.17
Den består af 15 udsagn vurderet på en 6-punkts Likert-skala, der spænder fra "helt uenig" til "helt enig."
|
10 minutter
|
|
Tyrkisk version af Tampa Scale for Kinesiophobia
Tidsramme: 10 minutter
|
TSK blev brugt til vurdering af kinesiofobi.
Punkterne er bedømt på en 4-punkts Likert-skala (1=helt uenig, 4=helt enig), og den samlede score er mellem 17 og 68 point.
Højere totalscore indikerer højere niveau af kinesiofobi.
|
10 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pain Attitudes and Beliefs Scale for Physiotherapists (PABS-PT)
Tidsramme: 10 minutter.
|
Dette værktøj blev udviklet til at skelne mellem biomedicinske og biopsykosociale orienteringer mod behandling af lænderygsmerter hos fysioterapeuter.
Skalaen bruger en 6-punkts Likert-skala (1=bestemt uenig, 6=helt enig).
Behandlingsorientering måles på de biomedicinske (faktor 1) og biopsykosociale (faktor 2) underskalaer.
Underskala-score beregnes ved blot at tilføje de score, der svarer til det valgte svar for hvert element.
Underskalaen med den højeste score angiver respondentens dominerende behandlingsorientering
|
10 minutter.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studieleder: Cihan C AKSOY, PhD, Kutahya Health Science University
- Ledende efterforsker: İsmail SARACOGLU, PhD, Kutahya Health Science University
- Ledende efterforsker: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Science University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
30. september 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. februar 2020
Studieafslutning (Faktiske)
30. august 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. august 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. august 2019
Først opslået (Faktiske)
6. august 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. oktober 2024
Sidst verificeret
1. marts 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- KutahyaMSUt
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .