- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04046419
I tyrkisk versjon "Skala for helsevesenet og funksjonsnedsettelser (HC-PAIRS)"
9. oktober 2024 oppdatert av: Ismail Saracoglu, Kutahya Health Sciences University
Tyrkisk gyldighet og pålitelighet av "Skala for helsetjenester og funksjonsnedsettelser (HC-PAIRS)"
Målet med denne studien var å bestemme den tyrkiske validiteten og påliteligheten til ''Health Care Providers and Impairment Relationship Scale HC (HC-PAIRS)'' utviklet av Dr Rainville.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Korsryggsmerter er en av grunnene til å søke helseinstitusjoner.
Korsryggsmerter, som alvorlig påvirker pasientenes liv og fører til store økonomiske tap, forårsaker alvorlige mangler i både utviklingsland og industriland.
Helsepersonells oppfatning av smerte, faktorer knyttet til smerte og fryktunngåelsesholdninger hos pasienter påvirker behandlingens suksess.
Målet med denne studien er å bestemme den tyrkiske versjonen, validiteten og påliteligheten til ''Health Care Providers and Impairment Relationship Scale (HC-PAIRS)''.
165 fysioterapeuter som arbeider med kroniske korsryggsmerter ble inkludert i studien.
For å bestemme påliteligheten til skalaen, vil intraklassekorrelasjonskoeffisienten (ICC) brukes til å bestemme nivået på forholdet mellom resultatene av den første og andre målingen.
Cronbachs alfa-koeffisient vil bli brukt for homogenitet av spørsmålene i skalaen.
For samtidig validitet vil korrelasjonskoeffisient bli brukt for å bestemme samsvaret mellom de tidligere validerte skalaene og den tyrkiske versjonen av HC PAIRS.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
165
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Kütahya, Tyrkia
- Kutahya Health Science University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
17 år til 61 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studien vil bli utført av fysioterapeuter som arbeider ved KSBU Evliya Celebi sykehus eller tilgjengelig via internett.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Utdannet med bachelor i fysioterapi og rehabilitering
- Å ha jobbet med pasienter med kroniske korsryggsmerter
Ekskluderingskriterier:
- Har ikke erfaring i klinikken om korsryggsmerter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skalaen for helsevesenets smerte- og svekkelsesforhold
Tidsramme: 10 minutter
|
Health Care Providers' Pain and Impairment Relationship Scale (HC-PAIRS) er et spørreskjema for å vurdere holdninger og oppfatninger til helsepersonell om funksjonelle forventninger til CLBP-pasienter.17
Den består av 15 påstander vurdert på en 6-punkts Likert-skala som strekker seg fra "helt uenig" til "helt enig".
|
10 minutter
|
|
Tyrkisk versjon av Tampa Scale for Kinesiophobia
Tidsramme: 10 minutter
|
TSK ble brukt for vurdering av kinesiofobi.
Elementene er vurdert på en 4-punkts Likert-skala (1=helt uenig, 4=helt enig) og den totale poengsummen er mellom 17 og 68 poeng.
Høyere totalscore indikerer høyere nivå av kinesiofobi.
|
10 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pain Attitudes and Beliefs Scale for Physiotherapists (PABS-PT)
Tidsramme: 10 minutter.
|
Dette verktøyet ble utviklet for å skille mellom biomedisinske og biopsykososiale orienteringer mot behandling av korsryggsmerter hos fysioterapeuter.
Skalaen bruker en 6-punkts Likert-skala (1=helt uenig, 6=helt enig).
Behandlingsorientering måles på biomedisinsk (faktor 1) og biopsykososial (faktor 2) underskala.
Underskalapoeng beregnes ved å legge til poengsummene som tilsvarer den valgte responsen for hvert element.
Underskalaen med høyest skår indikerer respondentens dominerende behandlingsorientering
|
10 minutter.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Cihan C AKSOY, PhD, Kutahya Health Science University
- Hovedetterforsker: İsmail SARACOGLU, PhD, Kutahya Health Science University
- Hovedetterforsker: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Science University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. september 2019
Primær fullføring (Faktiske)
15. februar 2020
Studiet fullført (Faktiske)
30. august 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. august 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. august 2019
Først lagt ut (Faktiske)
6. august 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. oktober 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. oktober 2024
Sist bekreftet
1. mars 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KutahyaMSUt
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .