Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

I tyrkisk versjon "Skala for helsevesenet og funksjonsnedsettelser (HC-PAIRS)"

9. oktober 2024 oppdatert av: Ismail Saracoglu, Kutahya Health Sciences University

Tyrkisk gyldighet og pålitelighet av "Skala for helsetjenester og funksjonsnedsettelser (HC-PAIRS)"

Målet med denne studien var å bestemme den tyrkiske validiteten og påliteligheten til ''Health Care Providers and Impairment Relationship Scale HC (HC-PAIRS)'' utviklet av Dr Rainville.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Korsryggsmerter er en av grunnene til å søke helseinstitusjoner. Korsryggsmerter, som alvorlig påvirker pasientenes liv og fører til store økonomiske tap, forårsaker alvorlige mangler i både utviklingsland og industriland. Helsepersonells oppfatning av smerte, faktorer knyttet til smerte og fryktunngåelsesholdninger hos pasienter påvirker behandlingens suksess. Målet med denne studien er å bestemme den tyrkiske versjonen, validiteten og påliteligheten til ''Health Care Providers and Impairment Relationship Scale (HC-PAIRS)''. 165 fysioterapeuter som arbeider med kroniske korsryggsmerter ble inkludert i studien. For å bestemme påliteligheten til skalaen, vil intraklassekorrelasjonskoeffisienten (ICC) brukes til å bestemme nivået på forholdet mellom resultatene av den første og andre målingen. Cronbachs alfa-koeffisient vil bli brukt for homogenitet av spørsmålene i skalaen. For samtidig validitet vil korrelasjonskoeffisient bli brukt for å bestemme samsvaret mellom de tidligere validerte skalaene og den tyrkiske versjonen av HC PAIRS.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

165

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Kütahya, Tyrkia
        • Kutahya Health Science University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

17 år til 61 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien vil bli utført av fysioterapeuter som arbeider ved KSBU Evliya Celebi sykehus eller tilgjengelig via internett.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Utdannet med bachelor i fysioterapi og rehabilitering
  • Å ha jobbet med pasienter med kroniske korsryggsmerter

Ekskluderingskriterier:

  • Har ikke erfaring i klinikken om korsryggsmerter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skalaen for helsevesenets smerte- og svekkelsesforhold
Tidsramme: 10 minutter
Health Care Providers' Pain and Impairment Relationship Scale (HC-PAIRS) er et spørreskjema for å vurdere holdninger og oppfatninger til helsepersonell om funksjonelle forventninger til CLBP-pasienter.17 Den består av 15 påstander vurdert på en 6-punkts Likert-skala som strekker seg fra "helt uenig" til "helt enig".
10 minutter
Tyrkisk versjon av Tampa Scale for Kinesiophobia
Tidsramme: 10 minutter
TSK ble brukt for vurdering av kinesiofobi. Elementene er vurdert på en 4-punkts Likert-skala (1=helt uenig, 4=helt enig) og den totale poengsummen er mellom 17 og 68 poeng. Høyere totalscore indikerer høyere nivå av kinesiofobi.
10 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pain Attitudes and Beliefs Scale for Physiotherapists (PABS-PT)
Tidsramme: 10 minutter.
Dette verktøyet ble utviklet for å skille mellom biomedisinske og biopsykososiale orienteringer mot behandling av korsryggsmerter hos fysioterapeuter. Skalaen bruker en 6-punkts Likert-skala (1=helt uenig, 6=helt enig). Behandlingsorientering måles på biomedisinsk (faktor 1) og biopsykososial (faktor 2) underskala. Underskalapoeng beregnes ved å legge til poengsummene som tilsvarer den valgte responsen for hvert element. Underskalaen med høyest skår indikerer respondentens dominerende behandlingsorientering
10 minutter.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Cihan C AKSOY, PhD, Kutahya Health Science University
  • Hovedetterforsker: İsmail SARACOGLU, PhD, Kutahya Health Science University
  • Hovedetterforsker: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Science University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. september 2019

Primær fullføring (Faktiske)

15. februar 2020

Studiet fullført (Faktiske)

30. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. august 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. august 2019

Først lagt ut (Faktiske)

6. august 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. oktober 2024

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • KutahyaMSUt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere