- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04046419
В турецкой версии «Шкала взаимосвязи поставщиков медицинских услуг и нарушений здоровья (HC-PAIRS)»
9 октября 2024 г. обновлено: Ismail Saracoglu, Kutahya Health Sciences University
Турецкая валидность и надежность «Шкалы взаимосвязи поставщиков медицинских услуг и нарушений здоровья (HC-PAIRS)»
Цель этого исследования состояла в том, чтобы определить турецкую валидность и надежность «Шкалы взаимосвязи поставщиков медицинских услуг и нарушений здоровья HC (HC-PAIRS)», разработанной доктором Рейнвиллем.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Боль в пояснице – одна из причин обращения в медицинские учреждения.
Боль в пояснице, которая серьезно влияет на жизнь пациентов и приводит к крупным финансовым потерям, вызывает серьезные недостатки как в развивающихся, так и в развитых странах.
Восприятие боли медицинскими работниками, факторы, связанные с болью, и установки пациентов на избегание страха влияют на успех лечения.
Целью данного исследования является определение турецкой версии, валидности и надежности «Шкалы взаимосвязи поставщиков медицинских услуг и нарушений здоровья (HC-PAIRS)».
В исследование были включены 165 физиотерапевтов, работающих с хронической болью в пояснице.
Для определения надежности шкалы будет использоваться коэффициент внутриклассовой корреляции (ВКК) для определения уровня связи между результатами первого и второго измерений.
Альфа-коэффициент Кронбаха будет использоваться для однородности вопросов в шкале.
Для одновременной достоверности будет использоваться коэффициент корреляции для определения соответствия между ранее утвержденными шкалами и турецкой версией HC PAIRS.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
165
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kütahya, Турция
- Kutahya Health Science University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 17 лет до 61 год (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследование будет проводиться физиотерапевтами, работающими в больнице KSBU Evliya Celebi или доступными через Интернет.
Описание
Критерии включения:
- Выпускник со степенью бакалавра в области физиотерапии и реабилитации
- Работать с пациентами с хронической болью в пояснице
Критерий исключения:
- Отсутствие опыта обращения в клинику по поводу болей в пояснице
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала взаимосвязи между болью и ухудшением состояния медицинских работников
Временное ограничение: 10 минут
|
Шкала отношения боли и нарушений у поставщиков медицинских услуг (HC-PAIRS) представляет собой опросник для оценки отношения и убеждений поставщиков медицинских услуг в отношении функциональных ожиданий от пациентов с хронической почечной недостаточностью.17
Он состоит из 15 утверждений, оцениваемых по 6-балльной шкале Лайкерта от «полностью не согласен» до «полностью согласен».
|
10 минут
|
|
Турецкая версия шкалы Тампа для кинезиофобии
Временное ограничение: 10 минут
|
TSK использовали для оценки кинезиофобии.
Вопросы оцениваются по 4-балльной шкале типа Лайкерта (1 = определенно не согласен, 4 = полностью согласен), а общая оценка составляет от 17 до 68 баллов.
Более высокий общий балл указывает на более высокий уровень кинезиофобии.
|
10 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала отношения и убеждений к боли для физиотерапевтов (PABS-PT)
Временное ограничение: 10 минут.
|
Этот инструмент был разработан, чтобы различать биомедицинские и биопсихосоциальные направления лечения боли в пояснице у физиотерапевтов.
В шкале используется 6-балльная шкала типа Лайкерта (1=определенно не согласен, 6=определенно согласен).
Направленность лечения измеряется по биомедицинской (фактор 1) и биопсихосоциальной (фактор 2) субшкалам.
Баллы по подшкалам рассчитываются путем простого сложения баллов, соответствующих выбранному ответу для каждого пункта.
Подшкала с наивысшим баллом указывает на доминирующую ориентацию респондента в лечении.
|
10 минут.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Cihan C AKSOY, PhD, Kutahya Health Science University
- Главный следователь: İsmail SARACOGLU, PhD, Kutahya Health Science University
- Главный следователь: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Science University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 сентября 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 февраля 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 августа 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 августа 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 августа 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 августа 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KutahyaMSUt
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .