- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04046419
W wersji tureckiej „Dostawcy opieki zdrowotnej i skala relacji upośledzenia (HC-PAIRS)”
9 października 2024 zaktualizowane przez: Ismail Saracoglu, Kutahya Health Sciences University
Trafność i rzetelność w języku tureckim „Skali świadczeniodawców opieki zdrowotnej i upośledzenia relacji (HC-PAIRS)”
Celem tego badania było określenie trafności i rzetelności tureckiej „Skali Opieki Zdrowotnej i Upośledzenia Relacji HC (HC-PAIRS)” opracowanej przez dr Rainville.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Bóle krzyża to jeden z powodów zgłaszania się do placówek służby zdrowia.
Ból krzyża, który poważnie wpływa na życie pacjentów i prowadzi do poważnych strat finansowych, powoduje poważne niedobory zarówno w krajach rozwijających się, jak i rozwiniętych.
Postrzeganie bólu przez pracowników służby zdrowia, czynniki związane z bólem oraz unikanie lęku przez pacjentów wpływają na powodzenie leczenia.
Celem tego badania jest określenie tureckiej wersji, trafności i rzetelności „Skali świadczeniodawców opieki zdrowotnej i upośledzenia relacji (HC-PAIRS)”.
Badaniem objęto 165 fizjoterapeutów pracujących z przewlekłymi bólami krzyża.
W celu określenia rzetelności skali wykorzystany zostanie współczynnik korelacji wewnątrzklasowej (ICC) do określenia stopnia zależności między wynikami pierwszego i drugiego pomiaru.
Dla jednorodności pytań w skali zastosowany zostanie współczynnik alfa Cronbacha.
W przypadku równoczesnej ważności, współczynnik korelacji zostanie wykorzystany do ustalenia zgodności między uprzednio zwalidowanymi skalami a turecką wersją PARY HC.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
165
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kütahya, Indyk
- Kutahya Health Science University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
17 lat do 61 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Badanie zostanie przeprowadzone przez fizjoterapeutów pracujących w szpitalu KSBU Evliya Celebi lub dostępnych przez Internet.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Absolwentka studiów licencjackich na kierunku fizjoterapia i rehabilitacja
- Pracował z pacjentami z przewlekłym bólem krzyża
Kryteria wyłączenia:
- Brak doświadczenia w klinice dotyczącej bólu krzyża
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala bólu i upośledzenia relacji świadczeniodawców opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: 10 minut
|
The Health Care Providers' Pain and Impairment Relationship Scale (HC-PAIRS) to kwestionariusz służący do oceny postaw i przekonań pracowników służby zdrowia na temat oczekiwań funkcjonalnych wobec pacjentów z CLBP.17
Składa się z 15 stwierdzeń ocenianych na 6-stopniowej skali Likerta, od „całkowicie się nie zgadzam” do „całkowicie się zgadzam”.
|
10 minut
|
|
Turecka wersja skali Tampa dla kinezjofobii
Ramy czasowe: 10 minut
|
TSK zastosowano do oceny kinezjofobii.
Pozycje są oceniane na 4-stopniowej skali typu Likerta (1=zdecydowanie się nie zgadzam, 4=całkowicie się zgadzam), a łączny wynik mieści się w przedziale od 17 do 68 punktów.
Wyższy wynik całkowity wskazuje na wyższy poziom kinezjofobii.
|
10 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala postaw i przekonań dotyczących bólu dla fizjoterapeutów (PABS-PT)
Ramy czasowe: 10 minut.
|
Narzędzie to zostało opracowane w celu rozróżnienia orientacji biomedycznych i biopsychospołecznych w leczeniu bólu krzyża u fizjoterapeutów.
Skala wykorzystuje 6-stopniową skalę typu Likerta (1=zdecydowanie się nie zgadzam, 6=zdecydowanie się zgadzam).
Orientacja na leczenie mierzona jest na podskalach biomedycznej (czynnik 1) i biopsychospołecznej (czynnik 2).
Wyniki podskali oblicza się po prostu dodając wyniki odpowiadające wybranej odpowiedzi dla każdej pozycji.
Podskala z najwyższym wynikiem wskazuje na dominującą orientację badanego na leczenie
|
10 minut.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Cihan C AKSOY, PhD, Kutahya Health Science University
- Główny śledczy: İsmail SARACOGLU, PhD, Kutahya Health Science University
- Główny śledczy: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Science University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 września 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 lutego 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 sierpnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 sierpnia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 sierpnia 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 sierpnia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 października 2024
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KutahyaMSUt
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .