Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

W wersji tureckiej „Dostawcy opieki zdrowotnej i skala relacji upośledzenia (HC-PAIRS)”

9 października 2024 zaktualizowane przez: Ismail Saracoglu, Kutahya Health Sciences University

Trafność i rzetelność w języku tureckim „Skali świadczeniodawców opieki zdrowotnej i upośledzenia relacji (HC-PAIRS)”

Celem tego badania było określenie trafności i rzetelności tureckiej „Skali Opieki Zdrowotnej i Upośledzenia Relacji HC (HC-PAIRS)” opracowanej przez dr Rainville.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Bóle krzyża to jeden z powodów zgłaszania się do placówek służby zdrowia. Ból krzyża, który poważnie wpływa na życie pacjentów i prowadzi do poważnych strat finansowych, powoduje poważne niedobory zarówno w krajach rozwijających się, jak i rozwiniętych. Postrzeganie bólu przez pracowników służby zdrowia, czynniki związane z bólem oraz unikanie lęku przez pacjentów wpływają na powodzenie leczenia. Celem tego badania jest określenie tureckiej wersji, trafności i rzetelności „Skali świadczeniodawców opieki zdrowotnej i upośledzenia relacji (HC-PAIRS)”. Badaniem objęto 165 fizjoterapeutów pracujących z przewlekłymi bólami krzyża. W celu określenia rzetelności skali wykorzystany zostanie współczynnik korelacji wewnątrzklasowej (ICC) do określenia stopnia zależności między wynikami pierwszego i drugiego pomiaru. Dla jednorodności pytań w skali zastosowany zostanie współczynnik alfa Cronbacha. W przypadku równoczesnej ważności, współczynnik korelacji zostanie wykorzystany do ustalenia zgodności między uprzednio zwalidowanymi skalami a turecką wersją PARY HC.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

165

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Kütahya, Indyk
        • Kutahya Health Science University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

17 lat do 61 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie zostanie przeprowadzone przez fizjoterapeutów pracujących w szpitalu KSBU Evliya Celebi lub dostępnych przez Internet.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Absolwentka studiów licencjackich na kierunku fizjoterapia i rehabilitacja
  • Pracował z pacjentami z przewlekłym bólem krzyża

Kryteria wyłączenia:

  • Brak doświadczenia w klinice dotyczącej bólu krzyża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala bólu i upośledzenia relacji świadczeniodawców opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: 10 minut
The Health Care Providers' Pain and Impairment Relationship Scale (HC-PAIRS) to kwestionariusz służący do oceny postaw i przekonań pracowników służby zdrowia na temat oczekiwań funkcjonalnych wobec pacjentów z CLBP.17 Składa się z 15 stwierdzeń ocenianych na 6-stopniowej skali Likerta, od „całkowicie się nie zgadzam” do „całkowicie się zgadzam”.
10 minut
Turecka wersja skali Tampa dla kinezjofobii
Ramy czasowe: 10 minut
TSK zastosowano do oceny kinezjofobii. Pozycje są oceniane na 4-stopniowej skali typu Likerta (1=zdecydowanie się nie zgadzam, 4=całkowicie się zgadzam), a łączny wynik mieści się w przedziale od 17 do 68 punktów. Wyższy wynik całkowity wskazuje na wyższy poziom kinezjofobii.
10 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala postaw i przekonań dotyczących bólu dla fizjoterapeutów (PABS-PT)
Ramy czasowe: 10 minut.
Narzędzie to zostało opracowane w celu rozróżnienia orientacji biomedycznych i biopsychospołecznych w leczeniu bólu krzyża u fizjoterapeutów. Skala wykorzystuje 6-stopniową skalę typu Likerta (1=zdecydowanie się nie zgadzam, 6=zdecydowanie się zgadzam). Orientacja na leczenie mierzona jest na podskalach biomedycznej (czynnik 1) i biopsychospołecznej (czynnik 2). Wyniki podskali oblicza się po prostu dodając wyniki odpowiadające wybranej odpowiedzi dla każdej pozycji. Podskala z najwyższym wynikiem wskazuje na dominującą orientację badanego na leczenie
10 minut.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Cihan C AKSOY, PhD, Kutahya Health Science University
  • Główny śledczy: İsmail SARACOGLU, PhD, Kutahya Health Science University
  • Główny śledczy: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Science University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 lutego 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 sierpnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 sierpnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KutahyaMSUt

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj