En version turque "Échelle des relations entre les prestataires de soins de santé et les déficiences (HC-PAIRS)"
9 octobre 2024 mis à jour par: Ismail Saracoglu, Kutahya Health Sciences University
Validité et fiabilité turques de "l'échelle des relations entre les prestataires de soins de santé et les déficiences (HC-PAIRS)"
L'objectif de cette étude était de déterminer la validité et la fiabilité turques de l'échelle ''Health Care Providers and Impairment Relationship Scale HC (HC-PAIRS)'' développée par le Dr Rainville.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La lombalgie est l'un des motifs de candidature en établissement de santé.
Les lombalgies, qui affectent gravement la vie des patients et entraînent des pertes financières importantes, sont à l'origine de graves carences dans les pays en développement comme dans les pays développés.
La perception de la douleur par les professionnels de la santé, les facteurs associés à la douleur et les attitudes d'évitement de la peur des patients influent sur le succès du traitement.
Le but de cette étude est de déterminer la version turque, la validité et la fiabilité de ''l'échelle des relations entre les prestataires de soins de santé et les déficiences (HC-PAIRS)''.
165 kinésithérapeutes travaillant avec des lombalgies chroniques ont été inclus dans l'étude.
Afin de déterminer la fiabilité de l'échelle, le coefficient de corrélation intraclasse (ICC) sera utilisé pour déterminer le niveau de la relation entre les résultats des première et deuxième mesures.
Le coefficient alpha de Cronbach sera utilisé pour l'homogénéité des questions de l'échelle.
Pour la validité concurrente, le coefficient de corrélation sera utilisé pour déterminer l'accord entre les échelles précédemment validées et la version turque de HC PAIRS.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
165
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kütahya, Turquie
- Kutahya Health Science University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
17 ans à 61 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
L'étude sera réalisée par des physiothérapeutes travaillant à l'hôpital KSBU Evliya Celebi ou accessible via Internet.
La description
Critère d'intégration:
- Diplômée d'un baccalauréat en physiothérapie et réadaptation
- Avoir travaillé auprès de patients lombalgiques chroniques
Critère d'exclusion:
- Ne pas avoir d'expérience en clinique sur la lombalgie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle des relations entre la douleur et la déficience des fournisseurs de soins de santé
Délai: 10 minutes
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Le Health Care Providers' Pain and Impairment Relationship Scale (HC-PAIRS) est un questionnaire permettant d'évaluer les attitudes et les croyances des prestataires de soins de santé concernant les attentes fonctionnelles des patients atteints de CLBP17.
Il se compose de 15 affirmations notées sur une échelle de Likert en 6 points allant de "totalement en désaccord" à "totalement d'accord".
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10 minutes
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Version turque de l'échelle de Tampa pour la kinésiophobie
Délai: 10 minutes
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TSK a été utilisé pour l'évaluation de la kinésiophobie.
Les items sont notés sur une échelle de type Likert en 4 points (1=pas du tout d'accord, 4=tout à fait d'accord) et le score total est compris entre 17 et 68 points.
Un score total plus élevé indique un niveau de kinésiophobie plus élevé.
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10 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle des attitudes et des croyances en matière de douleur pour les physiothérapeutes (PABS-PT)
Délai: 10 minutes.
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Cet outil a été développé pour distinguer les orientations biomédicales et biopsychosociales du traitement de la lombalgie chez les kinésithérapeutes.
L'échelle utilise une échelle de type Likert à 6 points (1=tout à fait en désaccord, 6=tout à fait d'accord).
L'orientation thérapeutique est mesurée sur les sous-échelles biomédicales (facteur 1) et biopsychosociales (facteur 2).
Les scores des sous-échelles sont calculés en additionnant simplement les scores correspondant à la réponse sélectionnée pour chaque élément.
La sous-échelle avec le score le plus élevé indique l'orientation de traitement dominante du répondant
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10 minutes.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Cihan C AKSOY, PhD, Kutahya Health Science University
- Chercheur principal: İsmail SARACOGLU, PhD, Kutahya Health Science University
- Chercheur principal: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Science University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 septembre 2019
Achèvement primaire (Réel)
15 février 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
30 août 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 août 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 août 2019
Première publication (Réel)
6 août 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 octobre 2024
Dernière vérification
1 mars 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KutahyaMSUt
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .