- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04046419
In Turkse versie "Gezondheidszorgaanbieders en waardeverminderingsrelatieschaal (HC-PAIRS)"
9 oktober 2024 bijgewerkt door: Ismail Saracoglu, Kutahya Health Sciences University
Turkse validiteit en betrouwbaarheid van "Health Care Providers and Impairment Relationship Scale (HC-PAIRS)"
Het doel van deze studie was het bepalen van de Turkse validiteit en betrouwbaarheid van ''Health Care Providers and Impairment Relationship Scale HC (HC-PAIRS)'', ontwikkeld door dr. Rainville.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Lage rugpijn is een van de redenen om te solliciteren bij zorginstellingen.
Lage rugpijn, die het leven van patiënten ernstig beïnvloedt en tot grote financiële verliezen leidt, veroorzaakt ernstige tekortkomingen in zowel ontwikkelingslanden als ontwikkelde landen.
De perceptie van pijn door gezondheidswerkers, factoren die verband houden met pijn en angstvermijdingsattitudes van patiënten beïnvloeden het succes van de behandeling.
Het doel van deze studie is het bepalen van de Turkse versie, validiteit en betrouwbaarheid van ''Health Care Providers and Impairment Relationship Scale (HC-PAIRS)''.
Aan het onderzoek deden 165 fysiotherapeuten mee die werken met chronische lage-rugpijn.
Om de betrouwbaarheid van de schaal te bepalen, wordt de intraclass correlatiecoëfficiënt (ICC) gebruikt om de hoogte van de relatie tussen de resultaten van de eerste en tweede meting te bepalen.
De alfacoëfficiënt van Cronbach wordt gebruikt voor homogeniteit van de vragen in de schaal.
Voor gelijktijdige validiteit zal de correlatiecoëfficiënt worden gebruikt om de overeenkomst tussen de eerder gevalideerde schalen en de Turkse versie van HC PAIRS te bepalen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
165
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kütahya, Kalkoen
- Kutahya Health Science University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
17 jaar tot 61 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Het onderzoek zal worden uitgevoerd door fysiotherapeuten die werkzaam zijn in het KSBU Evliya Celebi Hospital of toegankelijk zijn via internet.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Afgestudeerd met een bachelordiploma in fysiotherapie en revalidatie
- Gewerkt hebben bij patiënten met chronische lage rugpijn
Uitsluitingscriteria:
- Geen ervaring hebben in de kliniek over lage rugpijn
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De pijn- en beperkingsrelatieschaal van zorgverleners
Tijdsspanne: 10 minuten
|
De Health Care Providers' Pain and Impairment Relationship Scale (HC-PAIRS) is een vragenlijst voor het beoordelen van de attitudes en opvattingen van zorgverleners over functionele verwachtingen voor CLRP-patiënten.17
Het bestaat uit 15 stellingen die worden beoordeeld op een 6-punts Likertschaal, variërend van 'helemaal niet mee eens' tot 'helemaal mee eens'.
|
10 minuten
|
|
Turkse versie van Tampa Scale voor kinesiofobie
Tijdsspanne: 10 minuten
|
TSK werd gebruikt voor de beoordeling van kinesiofobie.
De items worden beoordeeld op een 4-punts Likert-schaal (1=helemaal mee oneens, 4=helemaal mee eens) en de totaalscore ligt tussen de 17 en 68 punten.
Een hogere totaalscore duidt op een hoger niveau van kinesiofobie.
|
10 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijnattitudes en overtuigingenschaal voor fysiotherapeuten (PABS-PT)
Tijdsspanne: 10 minuten.
|
Deze tool is ontwikkeld om onderscheid te maken tussen biomedische en biopsychosociale oriëntaties bij de behandeling van lage-rugpijn bij fysiotherapeuten.
De schaal maakt gebruik van een 6-punts Likert-schaal (1=helemaal niet mee eens, 6=helemaal mee eens).
Behandelgerichtheid wordt gemeten op de subschalen biomedisch (factor 1) en biopsychosociaal (factor 2).
Subschaalscores worden berekend door simpelweg de scores op te tellen die overeenkomen met het geselecteerde antwoord voor elk item.
De subschaal met de hoogste score geeft de dominante behandeloriëntatie van de respondent aan
|
10 minuten.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Cihan C AKSOY, PhD, Kutahya Health Science University
- Hoofdonderzoeker: İsmail SARACOGLU, PhD, Kutahya Health Science University
- Hoofdonderzoeker: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Science University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 september 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 februari 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 augustus 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 augustus 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 augustus 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 augustus 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KutahyaMSUt
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .