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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04046419
터키어 버전 "의료 제공자와 장애 관계 척도(HC-PAIRS)"
2024년 10월 9일 업데이트: Ismail Saracoglu, Kutahya Health Sciences University
"의료 제공자와 장애 관계 척도(HC-PAIRS)"의 터키어 타당성 및 신뢰성
이 연구의 목적은 Rainville 박사가 개발한 '의료 제공자와 장애 관계 척도 HC(HC-PAIRS)'의 터키어 타당성과 신뢰성을 결정하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
요통은 의료 기관에 지원하는 이유 중 하나입니다.
환자의 삶에 심각한 영향을 미치고 막대한 재정적 손실을 초래하는 요통은 개발도상국과 선진국 모두에서 심각한 결핍을 야기합니다.
의료 전문가의 통증 인식, 통증과 관련된 요인 및 환자의 공포 회피 태도가 치료의 성공에 영향을 미칩니다.
이 연구의 목적은 ''의료 제공자와 장애 관계 척도(HC-PAIRS)''의 터키어 버전, 타당성 및 신뢰성을 결정하는 것입니다.
만성 요통을 치료하는 165명의 물리치료사가 연구에 포함되었습니다.
척도의 신뢰도를 결정하기 위해 클래스 내 상관 계수(ICC)를 사용하여 첫 번째 측정과 두 번째 측정 결과 간의 관계 수준을 결정합니다.
Cronbach의 알파 계수는 척도에서 질문의 동질성을 위해 사용됩니다.
동시 유효성의 경우 상관 계수를 사용하여 이전에 유효성이 검증된 척도와 터키어 버전의 HC PAIRS 간의 일치를 결정합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
165
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kütahya, 칠면조
- Kutahya Health Science University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
17년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
이 연구는 KSBU Evliya Celebi 병원에서 근무하거나 인터넷을 통해 액세스할 수 있는 물리치료사가 수행할 것입니다.
설명
포함 기준:
- 물리 치료 및 재활 학사 학위 졸업
- 만성 요통 환자를 대상으로 일한 경험
제외 기준:
- 요통에 대한 임상 경험이 없는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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의료 서비스 제공자의 통증 및 손상 관계 척도
기간: 10분
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의료 서비스 제공자의 통증 및 장애 관계 척도(HC-PAIRS)는 CLBP 환자의 기능적 기대치에 대한 의료 서비스 제공자의 태도와 신념을 평가하기 위한 설문지입니다.17
그것은 "전적으로 동의하지 않음"에서 "전적으로 동의함"까지 6점 리커트 척도로 평가된 15개의 진술로 구성됩니다.
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10분
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Kinesiophobia에 대한 Tampa 규모의 터키어 버전
기간: 10분
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TSK는 운동 공포증의 평가에 사용되었습니다.
항목은 4점 리커트 유형 척도(1=전혀 동의하지 않음, 4=전적으로 동의함)로 평가되며 총점은 17~68점입니다.
총 점수가 높을수록 운동공포증 수준이 높음을 나타냅니다.
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10분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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물리치료사를 위한 통증 태도 및 신념 척도(PABS-PT)
기간: 10분.
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이 도구는 물리치료사의 요통 치료에 대한 생물의학적 방향과 생물심리사회적 방향을 구별하기 위해 개발되었습니다.
척도는 6점 리커트 유형 척도(1=전혀 동의하지 않음, 6=전혀 동의함)를 사용합니다.
치료 방향은 생의학(요인 1) 및 생물심리사회적(요인 2) 하위 척도에서 측정됩니다.
하위 척도 점수는 각 항목에 대해 선택한 응답에 해당하는 점수를 단순히 더하여 계산됩니다.
점수가 가장 높은 하위 척도는 응답자의 지배적인 치료 방향을 나타냅니다.
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10분.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Cihan C AKSOY, PhD, Kutahya Health Science University
- 수석 연구원: İsmail SARACOGLU, PhD, Kutahya Health Science University
- 수석 연구원: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Science University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 9월 30일
기본 완료 (실제)
2020년 2월 15일
연구 완료 (실제)
2020년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 8월 2일
처음 게시됨 (실제)
2019년 8월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 9일
마지막으로 확인됨
2021년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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