Turkinkielisessä versiossa "Terveydenhuollon tarjoajien ja vammaisten suhteiden asteikko (HC-PAIRS)"
keskiviikko 3. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Ismail Saracoglu, Kutahya Health Sciences University
"Health Care Providers and Impairment Relationship Scale (HC-PAIRS)" Turkin validiteetti ja luotettavuus
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli määrittää tohtori Rainvillen kehittämän "Health Care Providers and Impairment Relationship Scale HC (HC-PAIRS)" turkkilainen validiteetti ja luotettavuus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Alaselkäkipu on yksi syy hakeutua terveyslaitoksiin.
Potilaiden elämään vakavasti vaikuttava ja suuriin taloudellisiin menetyksiin johtava alaselkäkipu aiheuttaa vakavia puutteita sekä kehitys- että kehittyneissä maissa.
Hoidon onnistumiseen vaikuttavat terveydenhuollon ammattilaisten kivun käsitys, kipuun liittyvät tekijät ja potilaiden pelkoa välttävät asenteet.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää "Health Care Providers and Impairment Relationship Scale (HC-PAIRS)" turkkilainen versio, validiteetti ja luotettavuus.
Tutkimukseen osallistui 165 kroonisen alaselkäkivun parissa työskentelevää fysioterapeuttia.
Asteikon luotettavuuden määrittämiseksi luokan sisäistä korrelaatiokerrointa (ICC) käytetään määrittämään ensimmäisen ja toisen mittauksen tulosten välisen suhteen taso.
Cronbachin alfa-kerrointa käytetään asteikon kysymysten homogeenisuuteen.
Samanaikaista validiteettia varten korrelaatiokerrointa käytetään määrittämään yhteensopivuus aiemmin validoitujen asteikkojen ja HC PAIRSin turkkilaisen version välillä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
165
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kütahya, Turkki
- Kütahya Health Science University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta - 63 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuksen tekevät KSBU Evliya Celebi -sairaalassa työskentelevät fysioterapeutit tai ne ovat saatavilla Internetin kautta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Valmistunut fysioterapian ja kuntoutuksen kandidaatin tutkinnosta
- On työskennellyt potilailla, joilla on krooninen alaselkäkipu
Poissulkemiskriteerit:
- Ei kokemusta alaselkäkipujen klinikalta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveydenhuollon tarjoajien kipu- ja vammautumissuhdeasteikko
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Health Care Providers' Pain and Impairment Relationship Scale (HC-PAIRS) on kyselylomake, jolla arvioidaan terveydenhuollon tarjoajien asenteita ja uskomuksia CLBP-potilaiden toimintaodotuksista.17
Se koostuu 15 väitteestä, jotka on arvioitu 6-pisteen Likert-asteikolla "täysin eri mieltä" ja "täysin samaa mieltä".
|
10 minuuttia
|
|
Turkinkielinen versio Tampa Scalesta kinesiofobiaan
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
TSK:ta käytettiin kinesiofobian arviointiin.
Kohteet on arvioitu 4-pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla (1 = ehdottomasti eri mieltä, 4 = täysin samaa mieltä) ja kokonaispistemäärä on 17-68 pistettä.
Korkeampi kokonaispistemäärä tarkoittaa korkeampaa kinesiofobian tasoa.
|
10 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun asenteet ja uskomukset asteikko fysioterapeuteille (PABS-PT)
Aikaikkuna: 10 minuuttia.
|
Tämä työkalu kehitettiin erottamaan biolääketieteen ja biopsykososiaaliset suuntaukset fysioterapeuttien alaselkäkivun hoitoon.
Asteikko käyttää 6-pisteistä Likert-tyyppistä asteikkoa (1 = ehdottomasti eri mieltä, 6 = ehdottomasti samaa mieltä).
Hoidon suuntautumista mitataan biolääketieteen (tekijä 1) ja biopsykososiaalisen (tekijä 2) ala-asteikoilla.
Ala-asteikon pisteet lasketaan yksinkertaisesti lisäämällä kunkin kohteen valittua vastausta vastaavat pisteet.
Korkeimman pistemäärän saanut alaasteikko ilmaisee vastaajan hallitsevan hoitosuunnan
|
10 minuuttia.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Cihan C AKSOY, PhD, Kütahya Health Science University
- Päätutkija: Ismail Saracoglu, Phd, Kütahya Health Science University
- Päätutkija: Lütfiye AKKURT, MSc, Kütahya Health Science University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 30. syyskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 15. helmikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. elokuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 2. elokuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. elokuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 6. elokuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 4. maaliskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KutahyaMSUt
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .