En versión turca "Proveedores de atención médica y escala de relación de discapacidad (HC-PAIRS)"
9 de octubre de 2024 actualizado por: Ismail Saracoglu, Kutahya Health Sciences University
Validez y confiabilidad turcas de la "Escala de relación entre proveedores de atención médica y discapacidad (HC-PAIRS)"
El objetivo de este estudio fue determinar la validez y confiabilidad turcas de la "Escala de relación entre los proveedores de atención médica y la discapacidad HC (HC-PAIRS)" desarrollada por el Dr. Rainville.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La lumbalgia es uno de los motivos de postulación a las instituciones de salud.
El dolor lumbar, que afecta gravemente la vida de los pacientes y provoca importantes pérdidas económicas, provoca graves carencias tanto en los países en desarrollo como en los desarrollados.
La percepción del dolor por parte de los profesionales de la salud, los factores asociados al dolor y las actitudes de evitación del miedo de los pacientes afectan el éxito del tratamiento.
El objetivo de este estudio es determinar la versión turca, la validez y la confiabilidad de la ''Escala de relación entre los proveedores de atención médica y la discapacidad (HC-PAIRS)''.
Se incluyeron en el estudio 165 fisioterapeutas que trabajan con dolor lumbar crónico.
Para determinar la confiabilidad de la escala, se utilizará el coeficiente de correlación intraclase (CCI) para determinar el nivel de relación entre los resultados de la primera y la segunda medición.
Se utilizará el coeficiente alfa de Cronbach para la homogeneidad de las preguntas de la escala.
Para la validez concurrente, se utilizará el coeficiente de correlación para determinar la concordancia entre las escalas previamente validadas y la versión turca de HC PAIRS.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
165
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Kütahya, Pavo
- Kutahya Health Science University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
17 años a 61 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
El estudio será realizado por fisioterapeutas que trabajan en el Hospital KSBU Evliya Celebi o accesible a través de Internet.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Graduado con una licenciatura en fisioterapia y rehabilitación.
- Haber trabajado en pacientes con dolor lumbar crónico
Criterio de exclusión:
- No tener experiencia en la clínica sobre lumbalgia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala de relación entre el dolor y el deterioro de los proveedores de atención médica
Periodo de tiempo: 10 minutos
|
La Escala de relación de deterioro y dolor de los proveedores de atención médica (HC-PAIRS) es un cuestionario para evaluar las actitudes y creencias de los proveedores de atención médica sobre las expectativas funcionales para los pacientes con CLBP.17
Consta de 15 declaraciones calificadas en una escala de Likert de 6 puntos que van desde "totalmente en desacuerdo" hasta "totalmente de acuerdo".
|
10 minutos
|
|
Versión turca de la Escala de Tampa para Kinesiofobia
Periodo de tiempo: 10 minutos
|
TSK se utilizó para la evaluación de la kinesiofobia.
Los ítems se califican en una escala tipo Likert de 4 puntos (1=totalmente en desacuerdo, 4=totalmente de acuerdo) y la puntuación total oscila entre 17 y 68 puntos.
Una puntuación total más alta indica un nivel más alto de kinesiofobia.
|
10 minutos
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala de Actitudes y Creencias ante el Dolor para Fisioterapeutas (PABS-PT)
Periodo de tiempo: 10 minutos.
|
Esta herramienta fue desarrollada para distinguir entre orientaciones biomédicas y biopsicosociales hacia el tratamiento del dolor lumbar en fisioterapeutas.
La escala utiliza una escala tipo Likert de 6 puntos (1=totalmente en desacuerdo, 6=totalmente de acuerdo).
La orientación al tratamiento se mide en las subescalas biomédica (factor 1) y biopsicosocial (factor 2).
Las puntuaciones de las subescalas se calculan simplemente sumando las puntuaciones correspondientes a la respuesta seleccionada para cada ítem.
La subescala con la puntuación más alta indica la orientación de tratamiento dominante del encuestado
|
10 minutos.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Cihan C AKSOY, PhD, Kutahya Health Science University
- Investigador principal: İsmail SARACOGLU, PhD, Kutahya Health Science University
- Investigador principal: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Science University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de septiembre de 2019
Finalización primaria (Actual)
15 de febrero de 2020
Finalización del estudio (Actual)
30 de agosto de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de agosto de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de agosto de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
6 de agosto de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de octubre de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KutahyaMSUt
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .