Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

I turkisk version "Skala för vårdgivare och funktionsnedsättning (HC-PAIRS)"

9 oktober 2024 uppdaterad av: Ismail Saracoglu, Kutahya Health Sciences University

Turkisk giltighet och tillförlitlighet för "Skala för hälsovårdsgivare och funktionsnedsättningsrelationer (HC-PAIRS)"

Syftet med denna studie var att fastställa den turkiska validiteten och tillförlitligheten av ''Health Care Providers and Impairment Relationship Scale HC (HC-PAIRS)'' utvecklad av Dr Rainville.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Ländryggssmärta är en av anledningarna till att man söker till vårdinstitutioner. Ländryggssmärta, som allvarligt påverkar patienternas liv och leder till stora ekonomiska förluster, orsakar allvarliga brister i både utvecklingsländer och industriländer. Vårdpersonals uppfattning om smärta, faktorer förknippade med smärta och attityder för att undvika rädsla hos patienter påverkar behandlingens framgång. Syftet med denna studie är att fastställa den turkiska versionen, giltigheten och tillförlitligheten av ''Health Care Providers and Impairment Relationship Scale (HC-PAIRS)''. 165 sjukgymnaster som arbetar med kronisk ländryggssmärta ingick i studien. För att bestämma tillförlitligheten av skalan kommer intraklasskorrelationskoefficienten (ICC) att användas för att bestämma nivån på förhållandet mellan resultaten av den första och andra mätningen. Cronbachs alfakoefficient kommer att användas för homogenitet av frågorna i skalan. För samtidig validitet kommer korrelationskoefficienten att användas för att fastställa överensstämmelsen mellan de tidigare validerade skalorna och den turkiska versionen av HC PAIRS.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

165

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kütahya, Kalkon
        • Kutahya Health Science University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

17 år till 61 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien kommer att utföras av sjukgymnaster som arbetar på KSBU Evliya Celebi Hospital eller nås via internet.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Utexaminerad med kandidatexamen i sjukgymnastik och rehabilitering
  • Att ha arbetat med patienter med kronisk ländryggssmärta

Exklusions kriterier:

  • Har inte erfarenhet på kliniken om smärta i ländryggen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sjukvårdsleverantörernas smärt- och funktionsnedsättningsrelationsskala
Tidsram: 10 minuter
Health Care Providers' Pain and Impairment Relationship Scale (HC-PAIRS) är ett frågeformulär för att bedöma vårdgivares attityder och övertygelser om funktionella förväntningar på CLBP-patienter.17 Den består av 15 påståenden betygsatta på en 6-gradig Likert-skala som sträcker sig från "inte håller med" till "helt instämmer".
10 minuter
Turkisk version av Tampa Scale for Kinesiophobia
Tidsram: 10 minuter
TSK användes för bedömning av kinesiofobi. Föremålen är betygsatta på en 4-gradig Likert-skala (1=håller definitivt inte med, 4=instämmer helt) och den totala poängen är mellan 17 och 68 poäng. Högre totalpoäng indikerar högre nivå av kinesiofobi.
10 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pain Attitudes and Beliefs Scale for Physiotherapists (PABS-PT)
Tidsram: 10 minuter.
Detta verktyg utvecklades för att skilja mellan biomedicinska och biopsykosociala inriktningar mot behandling av ländryggssmärta hos sjukgymnaster. Skalan använder en 6-gradig Likert-skala (1=håller absolut inte med, 6=håller helt med). Behandlingsinriktning mäts på de biomedicinska (faktor 1) och biopsykosociala (faktor 2) subskalorna. Underskalepoäng beräknas genom att helt enkelt lägga till poängen som motsvarar det valda svaret för varje punkt. Underskalan med högst poäng anger respondentens dominerande behandlingsinriktning
10 minuter.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Cihan C AKSOY, PhD, Kutahya Health Science University
  • Huvudutredare: İsmail SARACOGLU, PhD, Kutahya Health Science University
  • Huvudutredare: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Science University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 september 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

15 februari 2020

Avslutad studie (Faktisk)

30 augusti 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 augusti 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 augusti 2019

Första postat (Faktisk)

6 augusti 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2024

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KutahyaMSUt

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera