Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

In türkischer Version "Health Care Providers and Impairment Relationship Scale (HC-PAIRS)"

9. Oktober 2024 aktualisiert von: Ismail Saracoglu, Kutahya Health Sciences University

Türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit der „Health Care Providers and Impairment Relationship Scale (HC-PAIRS)“

Das Ziel dieser Studie war es, die türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit der von Dr. Rainville entwickelten „Health Care Providers and Impairment Relationship Scale HC (HC-PAIRS)“ zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Rückenschmerzen sind einer der Gründe für die Bewerbung bei Gesundheitseinrichtungen. Rückenschmerzen, die das Leben der Patienten ernsthaft beeinträchtigen und zu großen finanziellen Verlusten führen, verursachen sowohl in Entwicklungs- als auch in Industrieländern schwerwiegende Mängel. Die Schmerzwahrnehmung von Angehörigen der Gesundheitsberufe, mit Schmerzen verbundene Faktoren und Angstvermeidungseinstellungen der Patienten beeinflussen den Behandlungserfolg. Das Ziel dieser Studie ist es, die türkische Version, Gültigkeit und Zuverlässigkeit der „Health Care Providers and Impairment Relationship Scale (HC-PAIRS)“ zu bestimmen. 165 Physiotherapeuten, die mit chronischen Rückenschmerzen arbeiten, wurden in die Studie eingeschlossen. Um die Zuverlässigkeit der Skala zu bestimmen, wird der Intraklassen-Korrelationskoeffizient (ICC) verwendet, um die Höhe der Beziehung zwischen den Ergebnissen der ersten und zweiten Messung zu bestimmen. Der Alpha-Koeffizient von Cronbach wird für die Homogenität der Fragen in der Skala verwendet. Für die gleichzeitige Gültigkeit wird der Korrelationskoeffizient verwendet, um die Übereinstimmung zwischen den zuvor validierten Skalen und der türkischen Version von HC PAIRS zu bestimmen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

165

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Kütahya, Truthahn
        • Kutahya Health Science University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

17 Jahre bis 61 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Studie wird von Physiotherapeuten durchgeführt, die im KSBU Evliya Celebi Hospital arbeiten oder über das Internet zugänglich sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Abgeschlossenes Studium zum Bachelor in Physiotherapie und Rehabilitation
  • Bei Patienten mit chronischen Rückenschmerzen gearbeitet zu haben

Ausschlusskriterien:

  • Keine Erfahrung in der Klinik über Rückenschmerzen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Schmerz- und Beeinträchtigungsbeziehungsskala der Gesundheitsdienstleister
Zeitfenster: 10 Minuten
Die Health Care Providers' Pain and Impairment Relationship Scale (HC-PAIRS) ist ein Fragebogen zur Bewertung der Einstellungen und Überzeugungen von Gesundheitsdienstleistern zu funktionalen Erwartungen für CLBP-Patienten.17 Er besteht aus 15 Aussagen, die auf einer 6-stufigen Likert-Skala bewertet werden, die von „stimme überhaupt nicht zu“ bis „stimme voll und ganz zu“ reicht.
10 Minuten
Türkische Version der Tampa-Skala für Kinesiophobie
Zeitfenster: 10 Minuten
TSK wurde zur Beurteilung der Kinesiophobie verwendet. Die Items werden auf einer 4-stufigen Likert-Skala (1 = stimme überhaupt nicht zu, 4 = stimme voll und ganz zu) bewertet und die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 17 und 68 Punkten. Eine höhere Gesamtpunktzahl weist auf ein höheres Maß an Kinesiophobie hin.
10 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzeinstellungs- und Überzeugungsskala für Physiotherapeuten (PABS-PT)
Zeitfenster: 10 Minuten.
Dieses Tool wurde entwickelt, um zwischen biomedizinischen und biopsychosozialen Orientierungen bei der Behandlung von Rückenschmerzen bei Physiotherapeuten zu unterscheiden. Die Skala verwendet eine 6-Punkte-Likert-Skala (1 = stimme überhaupt nicht zu, 6 = stimme voll und ganz zu). Die Behandlungsorientierung wird auf den Subskalen biomedizinisch (Faktor 1) und biopsychosozial (Faktor 2) gemessen. Subskalenwerte werden berechnet, indem einfach die Werte addiert werden, die der ausgewählten Antwort für jedes Item entsprechen. Die Subskala mit der höchsten Punktzahl zeigt die dominante Behandlungsorientierung des Befragten an
10 Minuten.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kutahya Health Sciences University

Ermittler

  • Studienleiter: Cihan C AKSOY, PhD, Kutahya Health Science University
  • Hauptermittler: İsmail SARACOGLU, PhD, Kutahya Health Science University
  • Hauptermittler: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Science University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. September 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Februar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. August 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. August 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. August 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. August 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KutahyaMSUt

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Chronische Rückenschmerzen

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Zambia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren