Nella versione turca "Fornitori di assistenza sanitaria e scala delle relazioni con disabilità (HC-PAIRS)"
3 marzo 2021 aggiornato da: Ismail Saracoglu, Kutahya Health Sciences University
Validità e affidabilità turche della "Scala per fornitori di assistenza sanitaria e disabilità (HC-PAIRS)"
Lo scopo di questo studio era determinare la validità e l'affidabilità turche della "Scala HC (HC-PAIRS) per fornitori di assistenza sanitaria e disabilità" sviluppata dal dott. Rainville.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La lombalgia è uno dei motivi per rivolgersi alle istituzioni sanitarie.
La lombalgia, che colpisce gravemente la vita dei pazienti e porta a gravi perdite finanziarie, causa gravi carenze sia nei paesi in via di sviluppo che in quelli sviluppati.
La percezione del dolore da parte degli operatori sanitari, i fattori associati al dolore e gli atteggiamenti di evitamento della paura dei pazienti influenzano il successo del trattamento.
Lo scopo di questo studio è determinare la versione turca, la validità e l'affidabilità della "Scala per fornitori di assistenza sanitaria e relazione di compromissione (HC-PAIRS)".
Nello studio sono stati inclusi 165 fisioterapisti che lavorano con lombalgia cronica.
Per determinare l'affidabilità della scala, verrà utilizzato il coefficiente di correlazione intraclasse (ICC) per determinare il livello di relazione tra i risultati della prima e della seconda misurazione.
Il coefficiente alfa di Cronbach sarà utilizzato per l'omogeneità delle domande nella scala.
Per la validità concorrente, verrà utilizzato il coefficiente di correlazione per determinare l'accordo tra le scale precedentemente convalidate e la versione turca di HC PAIRS.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
165
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Kütahya, Tacchino
- Kütahya Health Science University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 19 anni a 63 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Lo studio sarà condotto da fisioterapisti che lavorano nell'ospedale KSBU Evliya Celebi o accessibile via Internet.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Laureato in fisioterapia e riabilitazione
- Aver lavorato in pazienti con lombalgia cronica
Criteri di esclusione:
- Non avendo esperienza in clinica sulla lombalgia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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La scala delle relazioni tra dolore e menomazione degli operatori sanitari
Lasso di tempo: 10 minuti
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L'Health Care Providers' Pain and Impairment Relationship Scale (HC-PAIRS) è un questionario per valutare gli atteggiamenti e le convinzioni degli operatori sanitari sulle aspettative funzionali per i pazienti affetti da CLBP.17
Consiste in 15 affermazioni valutate su una scala Likert a 6 punti che va da "totalmente in disaccordo" a "totalmente d'accordo".
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10 minuti
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Versione turca della scala di Tampa per la kinesiofobia
Lasso di tempo: 10 minuti
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TSK è stato utilizzato per la valutazione della kinesiofobia.
Gli item sono valutati su una scala di tipo Likert a 4 punti (1=decisamente in disaccordo, 4=completamente d'accordo) e il punteggio totale è compreso tra 17 e 68 punti.
Un punteggio totale più alto indica un livello più alto di kinesiofobia.
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10 minuti
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala degli atteggiamenti e delle credenze del dolore per i fisioterapisti (PABS-PT)
Lasso di tempo: 10 minuti.
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Questo strumento è stato sviluppato per distinguere tra orientamenti biomedici e biopsicosociali verso il trattamento della lombalgia nei fisioterapisti.
La scala utilizza una scala di tipo Likert a 6 punti (1=assolutamente in disaccordo, 6=assolutamente d'accordo).
L'orientamento al trattamento è misurato sulle sottoscale biomedico (fattore 1) e biopsicosociale (fattore 2).
I punteggi di sottoscala vengono calcolati semplicemente sommando i punteggi corrispondenti alla risposta selezionata per ciascun elemento.
La sottoscala con il punteggio più alto indica l'orientamento al trattamento dominante del rispondente
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10 minuti.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Cihan C AKSOY, PhD, Kütahya Health Science University
- Investigatore principale: Ismail Saracoglu, Phd, Kütahya Health Science University
- Investigatore principale: Lütfiye AKKURT, MSc, Kütahya Health Science University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 settembre 2019
Completamento primario (Effettivo)
15 febbraio 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
30 agosto 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 agosto 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 agosto 2019
Primo Inserito (Effettivo)
6 agosto 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 marzo 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 marzo 2021
Ultimo verificato
1 marzo 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KutahyaMSUt
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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