Na versão turca "Provedores de Saúde e Escala de Relacionamento com Deficiência (HC-PAIRS)"
3 de março de 2021 atualizado por: Ismail Saracoglu, Kutahya Health Sciences University
Validade turca e confiabilidade de "Provedores de Saúde e Escala de Relacionamento com Deficiência (HC-PAIRS)"
O objetivo deste estudo foi determinar a validade turca e a confiabilidade da ''Escala de Relacionamento com Provedores de Saúde e Incapacidade HC (HC-PAIRS)'' desenvolvida pelo Dr. Rainville.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A lombalgia é um dos motivos de candidatura às instituições de saúde.
A lombalgia, que afeta seriamente a vida dos pacientes e leva a grandes perdas financeiras, causa sérias deficiências tanto em países em desenvolvimento quanto em países desenvolvidos.
A percepção da dor pelos profissionais de saúde, os fatores associados à dor e as atitudes de evitação do medo dos pacientes afetam o sucesso do tratamento.
O objetivo deste estudo é determinar a versão turca, a validade e a confiabilidade da ''Escala de Provedores de Cuidados de Saúde e Relacionamento com Imparidade (HC-PAIRS)''.
Foram incluídos no estudo 165 fisioterapeutas que trabalham com lombalgia crônica.
Para determinar a confiabilidade da escala, será utilizado o coeficiente de correlação intraclasse (ICC) para determinar o nível de relação entre os resultados da primeira e segunda medidas.
Será utilizado o coeficiente alfa de Cronbach para homogeneidade das questões da escala.
Para validade concorrente, o coeficiente de correlação será usado para determinar a concordância entre as escalas previamente validadas e a versão turca do HC PAIRS.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
165
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kütahya, Peru
- Kütahya Health Science University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos a 63 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
O estudo será realizado por fisioterapeutas que trabalham no KSBU Evliya Celebi Hospital ou acessíveis via internet.
Descrição
Critério de inclusão:
- Graduação em Fisioterapia e Reabilitação
- Ter trabalhado em pacientes com lombalgia crônica
Critério de exclusão:
- Não ter experiência na clínica sobre lombalgia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A Escala de Relacionamento de Dor e Incapacidade dos Profissionais de Saúde
Prazo: 10 minutos
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A Escala de Relacionamento de Dor e Incapacidade dos Profissionais de Saúde (HC-PAIRS) é um questionário para avaliar as atitudes e crenças dos profissionais de saúde sobre as expectativas funcionais para pacientes com DLC.17
Consiste em 15 afirmações classificadas em uma escala Likert de 6 pontos, variando de "discordo totalmente" a "concordo totalmente".
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10 minutos
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Versão turca da Tampa Scale for Kinesiophobia
Prazo: 10 minutos
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O TSK foi usado para a avaliação da cinesiofobia.
Os itens são avaliados em uma escala do tipo Likert de 4 pontos (1=discordo totalmente, 4=concordo totalmente) e a pontuação total varia entre 17 e 68 pontos.
Maior pontuação total indica maior nível de cinesiofobia.
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10 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de Atitudes e Crenças sobre Dor para Fisioterapeutas (PABS-PT)
Prazo: 10 minutos.
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Esta ferramenta foi desenvolvida para distinguir entre orientações biomédicas e biopsicossociais para o tratamento da lombalgia em fisioterapeutas.
A escala usa uma escala do tipo Likert de 6 pontos (1=discordo totalmente, 6=concordo totalmente).
A orientação do tratamento é medida nas subescalas biomédica (fator 1) e biopsicossocial (fator 2).
As pontuações das subescalas são calculadas simplesmente adicionando as pontuações correspondentes à resposta selecionada para cada item.
A subescala com a pontuação mais alta indica a orientação de tratamento dominante do respondente
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10 minutos.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Cihan C AKSOY, PhD, Kütahya Health Science University
- Investigador principal: Ismail Saracoglu, Phd, Kütahya Health Science University
- Investigador principal: Lütfiye AKKURT, MSc, Kütahya Health Science University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de setembro de 2019
Conclusão Primária (Real)
15 de fevereiro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
30 de agosto de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de agosto de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de agosto de 2019
Primeira postagem (Real)
6 de agosto de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de março de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de março de 2021
Última verificação
1 de março de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KutahyaMSUt
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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