このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

慢性的な首の痛みを持つヴァイオリニストにおける頸部安定化運動の効果

2023年9月19日 更新者:YI-JU TSAI、National Cheng Kung University

頸部安定化エクササイズにより、非特異的な首の痛みを持つ大学バイオリニストの痛み、障害、身体的障害が改善されました

この研究の目的は、慢性的な非特異的な首の痛みを持つ大学生のヴァイオリン奏者に対する6週間の頸椎安定化運動プログラムの影響を調べることです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tainan City、台湾、701
        • National Cheng Kung University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 楽器の演奏期間が5年を超える場合
  • バイオリンを週5時間以上練習している
  • 3 か月以上継続的な首の痛み、または過去 3 か月間に少なくとも 2 回の痛みのエピソード

除外基準:

  • 首と肩の領域の以前の手術
  • 体系化された演習プログラムに現在参加している
  • 首と肩の痛みの現在の治療法
  • 病歴聴取中のがん、感染症、血管不全などを示唆する危険信号
  • スクリーニング検査中の上肢の神経症状(例: スパーリングテストと上肢張力テスト)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:処理
エクササイズ
参加者は説明ビデオに従い、自宅で頸椎安定化運動プログラムを 1 日 20 分、週 3 日、6 週間実施しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己申告による首の痛みの変化: 数値評価スケール
時間枠:プレテスト 1 (0 週目)、プレテスト 2 (4 週目)、ポストテスト (10 週目)
数値評価スケール (最小 0 ~ 最大 10、より良い結果 0 最悪の結果 10) によって測定されます。
プレテスト 1 (0 週目)、プレテスト 2 (4 週目)、ポストテスト (10 週目)
首の障害の変化
時間枠:プレテスト 1 (0 週目)、プレテスト 2 (4 週目)、ポストテスト (10 週目)
首障害指数によって測定 (10 項目のアンケート、各項目は 0 から 5 でスコア付けされ、結果はパーセンテージで表され、より良い結果 0 最悪の結果 100%)
プレテスト 1 (0 週目)、プレテスト 2 (4 週目)、ポストテスト (10 週目)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
深頸屈筋の機能の変化
時間枠:プレテスト 1 (0 週目)、プレテスト 2 (4 週目)、ポストテスト (10 週目)
圧力バイオフィードバックユニットを使用した頭頸部屈曲テストによって測定 (圧力が高いほど良い結果を表します)
プレテスト 1 (0 週目)、プレテスト 2 (4 週目)、ポストテスト (10 週目)
頸部の筋持久力の変化
時間枠:プレテスト 1 (0 週目)、プレテスト 2 (4 週目)、ポストテスト (10 週目)
ストップウォッチを使用して、頸部の屈曲および伸展位置で頭を保持することに成功した時間を測定します(時間が長いほど、より良い結果を表します)
プレテスト 1 (0 週目)、プレテスト 2 (4 週目)、ポストテスト (10 週目)
頸椎関節の位置感覚の変化
時間枠:プレテスト 1 (0 週目)、プレテスト 2 (4 週目)、ポストテスト (10 週目)
レーザーポインターを使用した頸椎関節の再位置誤差によって測定 (距離が短いほど良好な結果を表す)
プレテスト 1 (0 週目)、プレテスト 2 (4 週目)、ポストテスト (10 週目)
上半身の姿勢の変化
時間枠:プレテスト 1 (0 週目)、プレテスト 2 (4 週目)、ポストテスト (10 週目)
写真法による評価
プレテスト 1 (0 週目)、プレテスト 2 (4 週目)、ポストテスト (10 週目)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Yi-Ju Tsai, Ph.D.、National Cheng Kung University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年6月12日

一次修了 (実際)

2018年9月1日

研究の完了 (実際)

2018年10月31日

試験登録日

最初に提出

2019年8月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年8月8日

最初の投稿 (実際)

2019年8月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月19日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NationalCheng-KungU (レジストリ識別子:National Cheng-Kung University Hospital Clinical Trial Center)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する