Efectos del ejercicio de estabilización cervical en violinistas con dolor de cuello crónico
19 de septiembre de 2023 actualizado por: YI-JU TSAI, National Cheng Kung University
Los ejercicios de estabilización cervical mejoraron el dolor, la discapacidad y las deficiencias físicas en violinistas universitarios con dolor de cuello inespecífico
El propósito de este estudio es examinar la influencia de un programa de ejercicios de estabilización cervical de 6 semanas en violinistas universitarios con dolor de cuello crónico inespecífico.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
24
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
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Tainan City, Taiwán, 701
- National Cheng Kung University
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 25 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Duración de la ejecución del instrumento superior a 5 años.
- practicar el violín más de 5 horas/semana
- dolor de cuello constante durante más de 3 meses o al menos 2 episodios de dolor en los últimos 3 meses
Criterio de exclusión:
- cirugía previa en las regiones del cuello y los hombros
- participación actual en un programa de ejercicios estructurados
- Tratamiento actual para el dolor de cuello y hombros.
- señales de alerta que sugieren cáncer, infección, insuficiencia vascular, etc. durante la toma de antecedentes
- Síntomas neurológicos de las extremidades superiores durante las pruebas de detección (p. ej. Prueba de Spurling y pruebas de tensión de miembros superiores)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Tratamiento
Ejercicio
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Los participantes siguieron videos instructivos y realizaron el programa de ejercicios de estabilización cervical en casa durante 20 minutos al día, 3 días a la semana, durante 6 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambios en el dolor de cuello autoinformado: escala de calificación numérica
Periodo de tiempo: Preprueba 1 (semana 0), Preprueba 2 (semana 4) y Postprueba (semana 10)
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Medido mediante la escala de calificación numérica (mín. 0-máx. 10, mejor resultado 0 peor resultado 10)
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Preprueba 1 (semana 0), Preprueba 2 (semana 4) y Postprueba (semana 10)
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Cambios en la discapacidad del cuello.
Periodo de tiempo: Preprueba 1 (semana 0), Preprueba 2 (semana 4) y Postprueba (semana 10)
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Medido por el Índice de discapacidad del cuello (cuestionario de 10 ítems, cada ítem puntuado de 0 a 5, resultado expresado como porcentaje, mejor resultado 0 peor resultado 100%)
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Preprueba 1 (semana 0), Preprueba 2 (semana 4) y Postprueba (semana 10)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambios en la función de los flexores profundos del cuello.
Periodo de tiempo: Preprueba 1 (semana 0), Preprueba 2 (semana 4) y Postprueba (semana 10)
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Medido mediante la prueba de flexión craneocervical con una unidad de biorretroalimentación de presión (una presión más alta representa un mejor resultado)
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Preprueba 1 (semana 0), Preprueba 2 (semana 4) y Postprueba (semana 10)
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Cambios en la resistencia de los músculos cervicales.
Periodo de tiempo: Preprueba 1 (semana 0), Preprueba 2 (semana 4) y Postprueba (semana 10)
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Medido usando un cronómetro para determinar el tiempo exitoso al mantener la cabeza en posiciones de flexión y extensión cervical (un tiempo más largo representa un mejor resultado)
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Preprueba 1 (semana 0), Preprueba 2 (semana 4) y Postprueba (semana 10)
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Cambios en el sentido de la posición de la articulación cervical.
Periodo de tiempo: Preprueba 1 (semana 0), Preprueba 2 (semana 4) y Postprueba (semana 10)
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Medido por el error de reposición de la articulación cervical con un puntero láser (la distancia corta representa un mejor resultado)
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Preprueba 1 (semana 0), Preprueba 2 (semana 4) y Postprueba (semana 10)
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Cambios en la postura de la parte superior del cuerpo.
Periodo de tiempo: Preprueba 1 (semana 0), Preprueba 2 (semana 4) y Postprueba (semana 10)
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Evaluado por el método fotográfico.
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Preprueba 1 (semana 0), Preprueba 2 (semana 4) y Postprueba (semana 10)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yi-Ju Tsai, Ph.D., National Cheng Kung University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de junio de 2018
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
31 de octubre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de agosto de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de agosto de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
9 de agosto de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de septiembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de septiembre de 2023
Última verificación
1 de septiembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NationalCheng-KungU (Identificador de registro: National Cheng-Kung University Hospital Clinical Trial Center)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .