Kohdunkaulan stabilointiharjoituksen vaikutukset viulistien, joilla on krooninen niskakipu, vaikutukset
tiistai 19. syyskuuta 2023 päivittänyt: YI-JU TSAI, National Cheng Kung University
Kohdunkaulan stabilointiharjoitukset paransivat epäspesifistä niskakipua sairastavien yliopistoviulistien kipua, vammaisuutta ja fyysisiä vammoja
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia 6 viikon kohdunkaulan stabilointiharjoitusohjelman vaikutusta yliopiston viulunsoittimiin, joilla on krooninen epäspesifinen niskakipu.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
24
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tainan City, Taiwan, 701
- National Cheng Kung University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- soittimen kesto yli 5 vuotta
- viulunsoittoa yli 5 tuntia/viikko
- jatkuva niskakipu yli 3 kuukautta tai vähintään 2 kipujaksoa viimeisen 3 kuukauden aikana
Poissulkemiskriteerit:
- aiempi leikkaus niskan ja hartioiden alueella
- osallistuminen strukturoituun harjoitusohjelmaan
- nykyinen niska- ja hartiakipujen hoito
- punaiset liput, jotka viittaavat syöpään, infektioon, verisuonten vajaatoimintaan jne. anamneesin oton aikana
- yläraajojen neurologiset oireet seulontatestien aikana (esim. Spurling-testi ja yläraajan jännitystestit)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hoito
Harjoittele
|
Osallistujat seurasivat opetusvideoita ja suorittivat kohdunkaulan stabilointiharjoitusohjelmaa kotona 20 minuuttia/päivä, 3 päivää/viikko, 6 viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset itse ilmoittamassa niskakivussa: Numeerinen arviointiasteikko
Aikaikkuna: Esitesti 1 (viikko 0), esitesti 2 (viikko 4) ja jälkitesti (viikko 10)
|
Mitattu numeerisella luokitusasteikolla (min 0-max 10, parempi tulos 0 huonoin tulos 10)
|
Esitesti 1 (viikko 0), esitesti 2 (viikko 4) ja jälkitesti (viikko 10)
|
|
Muutokset niskan vammaisuuteen
Aikaikkuna: Esitesti 1 (viikko 0), esitesti 2 (viikko 4) ja jälkitesti (viikko 10)
|
Mitattu niskavammaindeksillä (10 kohdan kyselylomake, jokainen kohta 0-5, tulos prosentteina, parempi tulos 0 huonoin tulos 100%)
|
Esitesti 1 (viikko 0), esitesti 2 (viikko 4) ja jälkitesti (viikko 10)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset syvän kaulan koukuttajien toiminnassa
Aikaikkuna: Esitesti 1 (viikko 0), esitesti 2 (viikko 4) ja jälkitesti (viikko 10)
|
Mitattu kallon kohdunkaulan taivutustestillä paineen biofeedback-yksiköllä (korkeampi paine edustaa parempaa tulosta)
|
Esitesti 1 (viikko 0), esitesti 2 (viikko 4) ja jälkitesti (viikko 10)
|
|
Muutokset kohdunkaulan lihasten kestävyydessä
Aikaikkuna: Esitesti 1 (viikko 0), esitesti 2 (viikko 4) ja jälkitesti (viikko 10)
|
Mitattu sekuntikellolla, kuinka kauan päätä on pidetty kohdunkaulan taivutus- ja ojennusasennossa (pidempi aika edustaa parempaa tulosta)
|
Esitesti 1 (viikko 0), esitesti 2 (viikko 4) ja jälkitesti (viikko 10)
|
|
Muutokset kohdunkaulan nivelasennon merkityksessä
Aikaikkuna: Esitesti 1 (viikko 0), esitesti 2 (viikko 4) ja jälkitesti (viikko 10)
|
Mitattu kohdunkaulan nivelen uudelleenasentovirheellä laserosoittimella (lyhyt matka edustaa parempaa tulosta)
|
Esitesti 1 (viikko 0), esitesti 2 (viikko 4) ja jälkitesti (viikko 10)
|
|
Muutokset ylävartalon asennossa
Aikaikkuna: Esitesti 1 (viikko 0), esitesti 2 (viikko 4) ja jälkitesti (viikko 10)
|
Arvioitu valokuvausmenetelmällä
|
Esitesti 1 (viikko 0), esitesti 2 (viikko 4) ja jälkitesti (viikko 10)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Yi-Ju Tsai, Ph.D., National Cheng Kung University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 12. kesäkuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. syyskuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. lokakuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 3. elokuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. elokuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 9. elokuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 21. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NationalCheng-KungU (Rekisterin tunniste: National Cheng-Kung University Hospital Clinical Trial Center)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .