Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af cervikal stabiliseringsøvelse hos violinister med kroniske nakkesmerter

19. september 2023 opdateret af: YI-JU TSAI, National Cheng Kung University

Cervikal stabiliseringsøvelser forbedrede smerter, handicap og fysiske funktionsnedsættelser hos universitetsviolinister med uspecifik nakkesmerter

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge indflydelsen af ​​et 6-ugers cervikal stabiliseringsøvelsesprogram hos universitetsviolinspillere med kroniske uspecifikke nakkesmerter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Tainan City, Taiwan, 701
        • National Cheng Kung University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • varighed af at spille instrumentet længere end 5 år
  • øver violin mere end 5 timer om ugen
  • konstante nakkesmerter i mere end 3 måneder eller mindst 2 smerteepisoder i de sidste 3 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere operation i nakke- og skulderregionerne
  • nuværende deltagelse i et struktureret øvelsesprogram
  • nuværende behandling for nakke- og skuldersmerter
  • røde flag, der tyder på kræft, infektion, vaskulær insufficiens osv. under historietagning
  • neurologiske symptomer på de øvre ekstremiteter under screeningstests (f. Spurling test og overekstremitetsspændingstest)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandling
Dyrke motion
Andet: Cervikal stabiliseringsøvelse
Deltagerne fulgte instruktionsvideoer og udførte cervikal stabiliseringstræningsprogrammet derhjemme i 20 minutter om dagen, 3 dage om ugen, i 6 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i selvrapporterede nakkesmerter: Numerisk vurderingsskala
Tidsramme: Pre-test 1 (uge 0), Pre-test 2 (uge 4) og Post-test (uge 10)
Målt ved den numeriske vurderingsskala (min 0-max 10, bedre resultat 0 værste resultat 10)
Pre-test 1 (uge 0), Pre-test 2 (uge 4) og Post-test (uge 10)
Ændringer i nakkehandicap
Tidsramme: Pre-test 1 (uge 0), Pre-test 2 (uge 4) og Post-test (uge 10)
Målt ved Neck Disability Index (10-emne-spørgeskema, hvert punkt scoret fra 0 til 5, resultat udtrykt i procent, bedre resultat 0 værste resultat 100%)
Pre-test 1 (uge 0), Pre-test 2 (uge 4) og Post-test (uge 10)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i funktion af dybe nakkebøjer
Tidsramme: Pre-test 1 (uge 0), Pre-test 2 (uge 4) og Post-test (uge 10)
Målt ved kraniocervikal fleksionstest med en trykbiofeedback-enhed (højere tryk repræsenterer bedre resultat)
Pre-test 1 (uge 0), Pre-test 2 (uge 4) og Post-test (uge 10)
Ændringer i cervikal muskeludholdenhed
Tidsramme: Pre-test 1 (uge 0), Pre-test 2 (uge 4) og Post-test (uge 10)
Målt ved hjælp af et stopur for den vellykkede tid med at holde hovedet i cervikal fleksion og ekstensionspositioner (længere tid repræsenterer et bedre resultat)
Pre-test 1 (uge 0), Pre-test 2 (uge 4) og Post-test (uge 10)
Ændringer i livmoderhalsleddets stillingssans
Tidsramme: Pre-test 1 (uge 0), Pre-test 2 (uge 4) og Post-test (uge 10)
Målt ved den cervcale fælles repositionsfejl med en laserpointer (kort afstand repræsenterer bedre resultat)
Pre-test 1 (uge 0), Pre-test 2 (uge 4) og Post-test (uge 10)
Ændringer i overkroppens holdning
Tidsramme: Pre-test 1 (uge 0), Pre-test 2 (uge 4) og Post-test (uge 10)
Vurderet ved den fotografiske metode
Pre-test 1 (uge 0), Pre-test 2 (uge 4) og Post-test (uge 10)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Cheng Kung University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yi-Ju Tsai, Ph.D., National Cheng Kung University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. juni 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2018

Studieafslutning (Faktiske)

31. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. august 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. august 2019

Først opslået (Faktiske)

9. august 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NationalCheng-KungU

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Kliniske forsøg med Cervikal stabiliseringsøvelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner