Effetti dell'esercizio di stabilizzazione cervicale nei violinisti con dolore al collo cronico
19 settembre 2023 aggiornato da: YI-JU TSAI, National Cheng Kung University
Esercizi di stabilizzazione cervicale hanno migliorato il dolore, la disabilità e le menomazioni fisiche nei violinisti universitari con dolore al collo non specifico
Lo scopo di questo studio è esaminare l'influenza di un programma di esercizi di stabilizzazione cervicale di 6 settimane nei violinisti universitari con dolore al collo cronico non specifico.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
24
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Tainan City, Taiwan, 701
- National Cheng Kung University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 25 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- durata dell'uso dello strumento superiore a 5 anni
- praticare il violino più di 5 ore settimanali
- dolore al collo costante per più di 3 mesi o almeno 2 episodi di dolore negli ultimi 3 mesi
Criteri di esclusione:
- precedente intervento chirurgico nelle regioni del collo e delle spalle
- partecipazione attuale a un programma di esercizi strutturato
- trattamento attuale per il dolore al collo e alle spalle
- segnali di allarme rossi che suggeriscono cancro, infezione, insufficienza vascolare, ecc. durante l'acquisizione dell'anamnesi
- sintomi neurologici degli arti superiori durante i test di screening (es. Test di spurling e test di tensione degli arti superiori)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Trattamento
Esercizio
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I partecipanti hanno seguito video didattici ed eseguito il programma di esercizi di stabilizzazione cervicale a casa per 20 minuti al giorno, 3 giorni alla settimana, per 6 settimane.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cambiamenti nel dolore al collo auto-riferito: scala di valutazione numerica
Lasso di tempo: Pre-test 1 (settimana 0), Pre-test 2 (settimana 4) e Post-test (settimana 10)
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Misurato mediante la scala di valutazione numerica (min 0-max 10, risultato migliore 0 risultato peggiore 10)
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Pre-test 1 (settimana 0), Pre-test 2 (settimana 4) e Post-test (settimana 10)
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Cambiamenti nella disabilità del collo
Lasso di tempo: Pre-test 1 (settimana 0), Pre-test 2 (settimana 4) e Post-test (settimana 10)
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Misurato dal Neck Disability Index (questionario da 10 voci, ciascuna voce ha un punteggio da 0 a 5, risultato espresso in percentuale, risultato migliore 0 risultato peggiore 100%)
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Pre-test 1 (settimana 0), Pre-test 2 (settimana 4) e Post-test (settimana 10)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamenti nella funzione dei flessori profondi del collo
Lasso di tempo: Pre-test 1 (settimana 0), Pre-test 2 (settimana 4) e Post-test (settimana 10)
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Misurato dal test di flessione craniocervicale con un'unità di biofeedback di pressione (una pressione più elevata rappresenta un risultato migliore)
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Pre-test 1 (settimana 0), Pre-test 2 (settimana 4) e Post-test (settimana 10)
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Cambiamenti nella resistenza dei muscoli cervicali
Lasso di tempo: Pre-test 1 (settimana 0), Pre-test 2 (settimana 4) e Post-test (settimana 10)
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Misurato utilizzando un cronometro per il tempo trascorso con successo mantenendo la testa in posizioni di flessione ed estensione cervicale (un tempo più lungo rappresenta un risultato migliore)
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Pre-test 1 (settimana 0), Pre-test 2 (settimana 4) e Post-test (settimana 10)
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Cambiamenti nel senso della posizione dell'articolazione cervicale
Lasso di tempo: Pre-test 1 (settimana 0), Pre-test 2 (settimana 4) e Post-test (settimana 10)
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Misurato dall'errore di riposizionamento dell'articolazione cervicale con un puntatore laser (una breve distanza rappresenta un risultato migliore)
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Pre-test 1 (settimana 0), Pre-test 2 (settimana 4) e Post-test (settimana 10)
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Cambiamenti nella postura della parte superiore del corpo
Lasso di tempo: Pre-test 1 (settimana 0), Pre-test 2 (settimana 4) e Post-test (settimana 10)
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Valutato con il metodo fotografico
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Pre-test 1 (settimana 0), Pre-test 2 (settimana 4) e Post-test (settimana 10)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Yi-Ju Tsai, Ph.D., National Cheng Kung University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
12 giugno 2018
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
31 ottobre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 agosto 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 agosto 2019
Primo Inserito (Effettivo)
9 agosto 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 settembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 settembre 2023
Ultimo verificato
1 settembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NationalCheng-KungU (Identificatore di registro: National Cheng-Kung University Hospital Clinical Trial Center)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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