Effets de l'exercice de stabilisation cervicale chez les violonistes souffrant de douleurs chroniques au cou
19 septembre 2023 mis à jour par: YI-JU TSAI, National Cheng Kung University
Les exercices de stabilisation cervicale ont amélioré la douleur, le handicap et les déficiences physiques chez les violonistes universitaires souffrant de douleurs cervicales non spécifiques
Le but de cette étude est d'examiner l'influence d'un programme d'exercices de stabilisation cervicale de 6 semaines chez les violonistes universitaires souffrant de douleurs cervicales chroniques non spécifiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
24
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Tainan City, Taïwan, 701
- National Cheng Kung University
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 25 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- durée de jeu de l'instrument supérieure à 5 ans
- pratiquer le violon plus de 5 heures/semaine
- douleur constante au cou depuis plus de 3 mois ou au moins 2 épisodes de douleur au cours des 3 derniers mois
Critère d'exclusion:
- chirurgie antérieure dans les régions du cou et des épaules
- participation actuelle à un programme d'exercices structurés
- traitement actuel pour les douleurs au cou et aux épaules
- signaux d'alarme suggérant un cancer, une infection, une insuffisance vasculaire, etc. pendant la prise d'anamnèse
- symptômes neurologiques des membres supérieurs lors des tests de dépistage (par ex. Test de Spurling et tests de tension des membres supérieurs)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Traitement
Exercice
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Les participants ont suivi des vidéos pédagogiques et ont exécuté le programme d’exercices de stabilisation cervicale à la maison pendant 20 minutes/jour, 3 jours/semaine, pendant 6 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modifications des douleurs cervicales autodéclarées : échelle d'évaluation numérique
Délai: Pré-test 1 (semaine 0), Pré-test 2 (semaine 4) et Post-test (semaine 10)
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Mesuré par l'échelle d'évaluation numérique (min 0-max 10, meilleur résultat 0 pire résultat 10)
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Pré-test 1 (semaine 0), Pré-test 2 (semaine 4) et Post-test (semaine 10)
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Modifications du handicap cervical
Délai: Pré-test 1 (semaine 0), Pré-test 2 (semaine 4) et Post-test (semaine 10)
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Mesuré par le Neck Disability Index (questionnaire en 10 items, chaque item noté de 0 à 5, résultat exprimé en pourcentage, meilleur résultat 0 pire résultat 100%)
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Pré-test 1 (semaine 0), Pré-test 2 (semaine 4) et Post-test (semaine 10)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modifications de la fonction des fléchisseurs profonds du cou
Délai: Pré-test 1 (semaine 0), Pré-test 2 (semaine 4) et Post-test (semaine 10)
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Mesuré par le test de flexion craniocervicale avec une unité de biofeedback de pression (une pression plus élevée représente un meilleur résultat)
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Pré-test 1 (semaine 0), Pré-test 2 (semaine 4) et Post-test (semaine 10)
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Modifications de l'endurance des muscles cervicaux
Délai: Pré-test 1 (semaine 0), Pré-test 2 (semaine 4) et Post-test (semaine 10)
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Mesuré à l'aide d'un chronomètre pour déterminer le temps passé à maintenir la tête en position de flexion et d'extension cervicale (un temps plus long représente un meilleur résultat)
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Pré-test 1 (semaine 0), Pré-test 2 (semaine 4) et Post-test (semaine 10)
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Modifications du sens de la position de l'articulation cervicale
Délai: Pré-test 1 (semaine 0), Pré-test 2 (semaine 4) et Post-test (semaine 10)
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Mesuré par l'erreur de repositionnement de l'articulation cervicale avec un pointeur laser (une courte distance représente un meilleur résultat)
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Pré-test 1 (semaine 0), Pré-test 2 (semaine 4) et Post-test (semaine 10)
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Modifications de la posture du haut du corps
Délai: Pré-test 1 (semaine 0), Pré-test 2 (semaine 4) et Post-test (semaine 10)
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Évalué par la méthode photographique
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Pré-test 1 (semaine 0), Pré-test 2 (semaine 4) et Post-test (semaine 10)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yi-Ju Tsai, Ph.D., National Cheng Kung University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 juin 2018
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
31 octobre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 août 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 août 2019
Première publication (Réel)
9 août 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 septembre 2023
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NationalCheng-KungU (Identificateur de registre: National Cheng-Kung University Hospital Clinical Trial Center)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .