Efeitos do exercício de estabilização cervical em violinistas com dor cervical crônica
19 de setembro de 2023 atualizado por: YI-JU TSAI, National Cheng Kung University
Exercícios de estabilização cervical melhoraram a dor, a incapacidade e as deficiências físicas em violinistas universitários com dor cervical inespecífica
O objetivo deste estudo é examinar a influência de um programa de exercícios de estabilização cervical de 6 semanas em violinistas universitários com dor cervical crônica inespecífica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
24
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tainan City, Taiwan, 701
- National Cheng Kung University
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 25 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- duração de tocar o instrumento superior a 5 anos
- praticar violino mais de 5 horas/semana
- dor constante no pescoço por mais de 3 meses ou pelo menos 2 episódios de dor nos últimos 3 meses
Critério de exclusão:
- cirurgia anterior nas regiões do pescoço e ombros
- participação atual em um programa de exercícios estruturados
- tratamento atual para dores no pescoço e ombros
- sinais de alerta sugerindo câncer, infecção, insuficiência vascular e etc. durante a anamnese
- sintomas neurológicos das extremidades superiores durante testes de rastreio (por ex. Teste de Spurling e testes de tensão de membros superiores)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Tratamento
Exercício
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Os participantes seguiram vídeos instrutivos e realizaram o programa de exercícios de estabilização cervical em casa por 20 minutos/dia, 3 dias/semana, durante 6 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudanças na dor cervical autorreferida: escala de avaliação numérica
Prazo: Pré-teste 1 (semana 0), Pré-teste 2 (semana 4) e Pós-teste (semana 10)
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Medido pela Escala de Avaliação Numérica (min 0-max 10, melhor resultado 0 pior resultado 10)
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Pré-teste 1 (semana 0), Pré-teste 2 (semana 4) e Pós-teste (semana 10)
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Mudanças na incapacidade do pescoço
Prazo: Pré-teste 1 (semana 0), Pré-teste 2 (semana 4) e Pós-teste (semana 10)
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Medido pelo Índice de Incapacidade do Pescoço (questionário de 10 itens, cada item pontuado de 0 a 5, resultado expresso em porcentagem, melhor resultado 0 pior resultado 100%)
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Pré-teste 1 (semana 0), Pré-teste 2 (semana 4) e Pós-teste (semana 10)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudanças na função dos flexores profundos do pescoço
Prazo: Pré-teste 1 (semana 0), Pré-teste 2 (semana 4) e Pós-teste (semana 10)
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Medido pelo teste de flexão craniocervical com uma unidade de biofeedback de pressão (pressão mais alta representa melhor resultado)
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Pré-teste 1 (semana 0), Pré-teste 2 (semana 4) e Pós-teste (semana 10)
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Mudanças na resistência muscular cervical
Prazo: Pré-teste 1 (semana 0), Pré-teste 2 (semana 4) e Pós-teste (semana 10)
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Medido usando um cronômetro para o tempo de sucesso mantendo a cabeça em posições de flexão e extensão cervical (tempo mais longo representa melhor resultado)
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Pré-teste 1 (semana 0), Pré-teste 2 (semana 4) e Pós-teste (semana 10)
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Mudanças no senso de posição da articulação cervical
Prazo: Pré-teste 1 (semana 0), Pré-teste 2 (semana 4) e Pós-teste (semana 10)
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Medido pelo erro de reposição da articulação cervical com um ponteiro laser (distância curta representa melhor resultado)
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Pré-teste 1 (semana 0), Pré-teste 2 (semana 4) e Pós-teste (semana 10)
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Mudanças na postura da parte superior do corpo
Prazo: Pré-teste 1 (semana 0), Pré-teste 2 (semana 4) e Pós-teste (semana 10)
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Avaliado pelo método fotográfico
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Pré-teste 1 (semana 0), Pré-teste 2 (semana 4) e Pós-teste (semana 10)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yi-Ju Tsai, Ph.D., National Cheng Kung University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de junho de 2018
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
31 de outubro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de agosto de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de agosto de 2019
Primeira postagem (Real)
9 de agosto de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de setembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de setembro de 2023
Última verificação
1 de setembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NationalCheng-KungU (Identificador de registro: National Cheng-Kung University Hospital Clinical Trial Center)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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