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만성 목 통증이 있는 바이올리니스트의 경추 안정화 운동이 미치는 영향

2023년 9월 19일 업데이트: YI-JU TSAI, National Cheng Kung University

경추 안정화 운동은 비특이성 목 통증이 있는 대학 바이올리니스트의 통증, 장애 및 신체 장애를 개선했습니다.

본 연구의 목적은 만성 비특이성 목 통증을 호소하는 대학 바이올린 연주자를 대상으로 6주간의 경추 안정화 운동 프로그램이 미치는 영향을 알아보는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tainan City, 대만, 701
        • National Cheng Kung University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 악기 연주 기간 5년 이상
  • 일주일에 5시간 이상 바이올린 연습
  • 3개월 이상 지속되는 목 통증 또는 지난 3개월 동안 최소 2번의 통증 발생

제외 기준:

  • 목과 어깨 부위의 이전 수술
  • 현재 구조화된 운동 프로그램에 참여 중
  • 목과 어깨 통증에 대한 최신 치료법
  • 병력청취 중 암, 감염, 혈관부전 등을 암시하는 위험신호
  • 선별 검사 중 상지의 신경학적 증상(예: 스퍼링 테스트 및 상지 장력 테스트)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료
운동
참가자들은 교육용 비디오를 따라하며 집에서 경추 안정화 운동 프로그램을 하루 20분, 주 3일, 6주 동안 수행했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자가 보고된 목 통증의 변화: 숫자 평가 척도
기간: 사전 테스트 1(0주), 사전 테스트 2(4주) 및 사후 테스트(10주)
숫자 평가 척도로 측정(최소 0~최대 10, 더 나은 결과 0 최악의 결과 10)
사전 테스트 1(0주), 사전 테스트 2(4주) 및 사후 테스트(10주)
목 장애의 변화
기간: 사전 테스트 1(0주), 사전 테스트 2(4주) 및 사후 테스트(10주)
목 장애 지수(Neck Disability Index)로 측정(10개 항목 설문지, 각 항목 점수는 0~5점, 결과는 백분율로 표시, 더 나은 결과 0 최악의 결과 100%)
사전 테스트 1(0주), 사전 테스트 2(4주) 및 사후 테스트(10주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
깊은 목 굴근 기능의 변화
기간: 사전 테스트 1(0주), 사전 테스트 2(4주) 및 사후 테스트(10주)
압력 바이오피드백 장치를 사용한 두개경추 굴곡 테스트로 측정(압력이 높을수록 결과가 더 좋음을 나타냄)
사전 테스트 1(0주), 사전 테스트 2(4주) 및 사후 테스트(10주)
목 근육 지구력의 변화
기간: 사전 테스트 1(0주), 사전 테스트 2(4주) 및 사후 테스트(10주)
머리를 경추 굴곡 및 신전 자세로 유지하는 데 성공한 시간을 스톱워치를 사용하여 측정합니다(시간이 길수록 더 나은 결과를 나타냄).
사전 테스트 1(0주), 사전 테스트 2(4주) 및 사후 테스트(10주)
경추관절 위치감각의 변화
기간: 사전 테스트 1(0주), 사전 테스트 2(4주) 및 사후 테스트(10주)
레이저 포인터를 이용한 경추 관절 재배치 오차로 측정(거리가 짧을수록 결과가 좋음)
사전 테스트 1(0주), 사전 테스트 2(4주) 및 사후 테스트(10주)
상체 자세의 변화
기간: 사전 테스트 1(0주), 사전 테스트 2(4주) 및 사후 테스트(10주)
사진법으로 평가
사전 테스트 1(0주), 사전 테스트 2(4주) 및 사후 테스트(10주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yi-Ju Tsai, Ph.D., National Cheng Kung University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 12일

기본 완료 (실제)

2018년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 8월 8일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 19일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NationalCheng-KungU

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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경추 안정화 운동에 대한 임상 시험

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