思春期神経性食欲不振症における目標指向学習と習慣学習に対する報酬と罰の影響
2026年5月8日 更新者：Christina Wierenga、University of California, San Diego
神経性無食欲症 (AN) の思春期の若者の提案された研究は、意思決定、脳の構造と接続、および摂食障害 (ED) 症状の構成要素における行動の違いの関連性を調べます。
この研究は、報酬と罰のための目標指向の習慣学習がANで変化し、発散する症状と皮質線条体の接続性と微細構造の完全性の違いに独自に関連しているという新しい仮説をテストします。
現在 AN を患っている 78 人の女性と 13 歳から 17 歳の 26 人の対照者を募集し、報酬と罰のための目標志向型学習と習慣学習がどのように 1) インタビュー、自己報告評価、生態学的瞬間評価 (EMA )、および 2) 安静状態での脳の構造と接続性。
データ収集は、機能的磁気共鳴画像法 (fMRI) と呼ばれる技術に依存します。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
78
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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San Diego、California、アメリカ、92121
- University of California, San Diego
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
13年～17年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ANグループの臨床サンプルから募集します。
健康な対照群のコミュニティ サンプルから募集します。
説明
包含基準:
ANグループ:
- 13歳から17歳まで
- AN-R または AN-BP の DSM-V 基準を満たす
- 米国小児科学会および思春期医学会の要件に従って医学的に安定しており、調整済み理想体重の 75% 以上であるが、摂食障害検査および臨床報告による評価ではまだ症状がある
- 調整済み理想体重の 75% 以上であること
健康な対照群:
- 13歳から17歳まで
除外基準:
すべてのグループ:
- 入院を必要とする精神病/その他の精神疾患
- -DSM IV基準で定義された薬物またはアルコールへの現在の依存。 さらに、マリファナを除いて、スキャン当日の薬物使用の検査結果が陽性の場合、急性使用は MRI 測定に影響を与えるため、スキャンをキャンセルまたは再スケジュールすることになります。
- 物理的条件（例： 糖尿病、妊娠) 食事や体重に影響を与えることが知られています
- 神経障害、神経発達障害、または30分を超える意識消失を伴う頭部外傷の病歴
- -MRIを受けることに対する禁忌
- 原発性強迫性障害または原発性大うつ病性障害
ANグループの追加除外基準:
- 他の向精神薬を服用している場合、スキャン前の 2 週間での投与量の変更
健康な対照群の追加除外基準:
- 一生のうちに精神障害の診断基準を満たす、または満たした
- 自己誘発性嘔吐、下剤または利尿薬の誤用を含む、過食または排出行動の履歴
- 過去3か月間の気分や集中力に影響を与えることが知られている向精神薬またはその他の薬の使用
- 初経後、理想体重の 90% ～ 120% を維持している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
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AN-R
-神経性食欲不振症のサブタイプを制限するための精神障害の診断および統計マニュアル（DSM-V）基準を満たす参加者。
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AN-BP
-拒食症のビンジング/パージサブタイプのDSM-V基準を満たす参加者。
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健康管理
-障害のDSM-V基準を満たさない参加者。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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学習タスク
時間枠：コンピュータ タスク (ベースライン)
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モデルベース学習とモデルフリー学習を分離するために、学習コンピュータ タスクが使用されます。
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コンピュータ タスク (ベースライン)
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脳機能
時間枠：fMRI スキャン (ベースライン)
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機能的磁気共鳴画像法を使用して、学習バイアス間の相対的なバランスを表す重み係数 (ω) と脳機能を関連付けます。
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fMRI スキャン (ベースライン)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Christina Wierenga, PhD、University of California, San Diego
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年4月1日
一次修了 (実際)
2025年3月24日
研究の完了 (実際)
2026年5月8日
試験登録日
最初に提出
2019年8月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年8月8日
最初の投稿 (実際)
2019年8月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月8日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。