Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние поощрения и наказания на целенаправленное обучение и обучение привычкам при нервной анорексии у подростков

8 мая 2026 г. обновлено: Christina Wierenga, University of California, San Diego
В предлагаемом исследовании подростков с нервной анорексией (АН) будет изучена связь поведенческих различий в конструкциях принятия решений, структуры и связей мозга, а также симптомов расстройства пищевого поведения (ЭП). Это исследование проверяет новую гипотезу о том, что целенаправленное обучение и обучение привычкам для вознаграждения и наказания изменяются при нервной анорексии и однозначно связаны с различными симптомами и различиями в корково-стриарной связности и микроструктурной целостности. Мы наберем 78 женщин, в настоящее время больных НА, и 26 контрольных групп в возрасте 13-17 лет, чтобы исследовать, как целенаправленное обучение и обучение привычкам для вознаграждения и наказания соответствуют 1) клиническим симптомам, собранным с помощью интервью, оценок самоотчетов и мгновенной экологической оценки (EMA). ) и 2) структура мозга и связь в состоянии покоя. Сбор данных будет основываться на технологии, называемой функциональной магнитно-резонансной томографией (фМРТ).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

78

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 13 лет до 17 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Мы будем набирать из клинической выборки для групп AN. Мы будем набирать из выборки сообщества для здоровой контрольной группы.

Описание

Критерии включения:

Группа АН:

  • В возрасте от 13 до 17 лет
  • Соответствуют критериям DSM-V для AN-R или AN-BP
  • Стабильный с медицинской точки зрения в соответствии с требованиями Американской академии педиатрии и Общества подростковой медицины, по крайней мере 75% скорректированной идеальной массы тела, но все еще симптомы, согласно оценке обследования расстройств пищевого поведения и клиническому отчету.
  • Быть не менее 75% скорректированной идеальной массы тела.

Группа здорового контроля:

  • В возрасте от 13 до 17 лет

Критерий исключения:

Все группы:

  • Психотическое заболевание/другое психическое заболевание, требующее госпитализации
  • Текущая зависимость от наркотиков или алкоголя, определяемая критериями DSM IV. Кроме того, положительные результаты теста на употребление наркотиков в день сканирования, за исключением марихуаны, приведут к отмене или переносу сканирования, поскольку острое употребление повлияет на результаты МРТ.
  • Физические условия (например, сахарный диабет, беременность), которые, как известно, влияют на прием пищи или вес
  • Неврологическое расстройство, нарушение развития нервной системы или травма головы в анамнезе с потерей сознания >30 минут
  • Наличие противопоказаний к МРТ.
  • Первичное обсессивно-компульсивное расстройство или первичное большое депрессивное расстройство

Дополнительные критерии исключения для AN Group:

  • При приеме других психотропных препаратов любое изменение дозировки за 2 недели до сканирования

Дополнительные критерии исключения для здоровой контрольной группы:

  • Соответствуют или соответствуют критериям диагноза любого психического расстройства в их жизни
  • Любая история переедания или очистительного поведения, включая самоиндуцированную рвоту, злоупотребление слабительными или мочегонными средствами.
  • Использование любых психоактивных или других лекарств, которые, как известно, влияют на настроение или концентрацию в течение последних 3 месяцев.
  • Поддерживает идеальную массу тела от 90% до 120% с момента менархе

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
АН-Р
Участники, соответствующие критериям Диагностического и статистического руководства по психическим расстройствам (DSM-V) для ограничивающего подтипа нервной анорексии.
АН-БП
Участники, которые соответствуют критериям DSM-V для подтипа переедания/очищения нервной анорексии.
Здоровый контроль
Участники, которые не соответствуют критериям DSM-V для любого расстройства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Учебная задача
Временное ограничение: Компьютерная задача (базовый уровень)
Обучающая компьютерная задача будет использоваться для разделения обучения на основе моделей и обучения без использования моделей.
Компьютерная задача (базовый уровень)
Функция мозга
Временное ограничение: ФМРТ (базовый уровень)
Функциональная магнитно-резонансная томография будет использоваться для корреляции функции мозга с весовым коэффициентом (ω), представляющим относительный баланс между отклонениями в обучении.
ФМРТ (базовый уровень)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Christina Wierenga, PhD, University of California, San Diego

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

24 марта 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

8 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 августа 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 августа 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 августа 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 182110

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться