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クモの足の静脈の治療のためのマイクロメス

2019年9月10日 更新者：Doaa M. Selim、Assiut University

足のクモの治療のためのマイクロメスの評価

クモの足の静脈の治療と消失におけるマイクロ焼灼の役割を評価する。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

下肢のクモ状静脈は非常に一般的であり、50 歳以上の女性の 41% に見られると報告されています。 クモ状静脈の従来の治療法としての硬化療法は低コストですが、有害な後遺症が生じる可能性があります。 レーザーは、より少ないが、依然として重大な合併症を示しています.1 クモ状静脈は、多くの場合、脚で拡大して目に見えるようになる小さな表在静脈であり、ほとんどの皮膚クモ状静脈は、水平血管皮膚神経叢または毛細血管ループの異常です.2 クモの足の静脈は、網状真皮のフィーダー血管と拡張性静脈芽で構成されています。 それらの深さは、皮膚で 180 µm から 1 mm の間です.3 蜘蛛の巣は、直径が数ミリメートルに達する場合があり、青、紫、または赤の場合があり、細い線、ウェブ、または枝の形で現れることがあります.4 クモ状静脈の治療におけるマイクロ焼灼の役割に関する文献から入手できるデータはほとんどありません。 マイクロ焼灼は、Mole Freckle Pen German Technology を介して提供されるクモ状静脈の管理における代替手段です.4 焼灼は、表在性および小さな皮膚病変の治療のための安全で効果的なツールです。 シンプルで安価で、最小限のトレーニングしか必要とせず、通常は満足のいく結果が得られます。 現在の研究は、クモの足の静脈の治療と消失におけるマイクロ焼灼の役割を評価することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年～45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 直径 2.0 mm 未満のクモ状静脈の患者でした。

除外基準:

  • 糖尿病、抗凝固療法を受けている患者、および/またはケロイドの既往歴がある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：脚のクモ状静脈を持つ女性
20 歳から 45 歳までの女性で、脚のクモ状静脈を訴える糖尿病患者または高血圧患者は知られていません。
デバイス：ほくろそばかすペン
絶縁マイクロスチール針使用電流：5V/1Aの5段階フリー調整。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3週間後の短期結果。
時間枠：3週間
前後に撮影された標準的な向きの写真に応じて、焼灼セッションの前後のクモの脚の静脈の形状を比較します。
3週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3か月後の長期結果。
時間枠：3ヶ月
3 か月後の焼灼セッションの長期的な結果を調査、監視、評価し、クモ状静脈が再現されているかどうかを、標準的な向きの写真で撮影します。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Assiut University

捜査官

  • 主任研究者：Doaa M. Selim, Resident、Assiut University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2019年9月1日

一次修了 (予想される)

2020年9月1日

研究の完了 (予想される)

2020年10月1日

試験登録日

最初に提出

2019年8月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年8月26日

最初の投稿 (実際)

2019年8月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年9月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年9月10日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Micro-cautery for leg veins

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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