子宮内膜および子宮内膜下領域の 3 d パワードップラーは、子宮内膜着床の予測に有効ですか?
2019年9月9日 更新者:khalid mohammed salama、Benha University
子宮内膜領域および子宮内膜下領域の 3 d パワードップラーは有効ですか?
HCG 投与の翌日に、すべての女性に対してスリー D パワー ドプラ US が行われました。
HCG投与後35時間後に採卵を行った。
黄体期は、1 日あたり 300 mg のプロゲステロン (プロゲスト、微粉化プロゲステロン 100 mg、テクノファーマ、エジプト、ファルコ医薬品、アムリヤ-アレクサンドリア) によってサポートされました。
卵子採取の5日後、胚盤胞段階で胚を移植した。
調査の概要
詳細な説明
すべての女性は、チャンらによって記述された制御された卵巣過剰刺激のためのロングアゴニストプロトコルを受けました。 (14) GnRHアゴニストは、前の黄体中期に開始された(デカペプチルR R 0.1mg、トリプトレリン-アセテート、Ferring GmbH、Wittland 11、D-24109、およびキール、ドイツ)。
下垂体のダウンレギュレーション (血清 LH が 5 m IU/ml 未満、血清 E2 が 50 pg/ml 未満) が確認された後、HMG アンプルを 225 IU/日で開始しました (Gonapure 75 IU、IBSA Institute Biochimique SA、スイス)。 .
過剰刺激のフォローアップ中、患者の反応に応じて用量を調整した。
すべての女性で少なくとも 3 つの支配的な卵胞に到達するまで、すべての女性が連続 TVS を受けました。
支配的な卵胞が 18 ~ 20 mm に達したとき、HCG 10000 (Choriomon 5000 IU、IBSA Institute Biochimique SA、スイス) が投与されました。
HCG 投与の翌日に、すべての女性に対してスリー D パワー ドプラ US が行われました。
HCG投与後35時間後に採卵を行った。
黄体期は、1 日あたり 300 mg のプロゲステロン (プロゲスト、微粉化プロゲステロン 100 mg、テクノファーマ、エジプト、ファルコ医薬品、アムリヤ-アレクサンドリア) によってサポートされました。
卵子採取の5日後、胚盤胞段階で胚を移植した。
胚移植の 12 日後、血清妊娠検査が行われ、陽性 (化学妊娠) の場合、妊娠嚢および胚の心臓活動を検出するための TVS によって臨床的妊娠が確認されました。
継続中の妊娠は、12週で腹部超音波検査によって検出されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
120
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
男性因子が原因で ICSI が必要な不妊女性
説明
包含基準:
a
- 年; 22~35歳、
- BMI; 35kg/㎡未満、
- オリゴまたは乏精子無力症の夫。
除外基準:
- \1-肉眼的子宮および卵管病理、
- 2-OHSSの開発、
- 3-反応が悪い人、
- 4-卵母細胞の受精の失敗または胚の胚盤胞段階への到達の失敗および
- 5-ICSIサイクルのいずれかの段階での研究への参加の拒否。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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ICSI症例
すべての女性は、制御された卵巣過剰刺激のためのロング アゴニスト プロトコルを受けました。GnRH アゴニストは、前の黄体中期に開始されました。
下垂体のダウンレギュレーションが確認された後、HMGアンプルは225 IU/日で開始されました。
過剰刺激のフォローアップ中、患者の反応に応じて用量を調整した。
すべての女性で少なくとも 3 つの支配的な卵胞に到達するまで、すべての女性が連続 TVS を受けました。
支配的な卵胞が 18-20 mm に達したとき、HCG 10000 が投与されました。
HCG 投与の翌日に、すべての女性に対してスリー D パワー ドプラ US が行われました。
HCG投与後35時間後に採卵を行った。
黄体期は、1日あたり300mgのプロゲステロンによってサポートされました。
卵子採取の5日後、胚盤胞段階で胚を移植した。
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HCG 投与の翌日に、すべての女性に対してスリー D パワー ドプラ US が行われました。
HCG投与後35時間後に採卵を行った。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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化学妊娠
時間枠:14日
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陽性の妊娠検査
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14日
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臨床妊娠
時間枠:28日
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胎嚢および胚の心臓活動の検出についてTVSによって確認されました。
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28日
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進行中の妊娠
時間枠:3ヶ月
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12週の腹部超音波検査で発見されました。
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年2月1日
一次修了 (実際)
2019年4月1日
研究の完了 (実際)
2019年5月1日
試験登録日
最初に提出
2019年9月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年9月5日
最初の投稿 (実際)
2019年9月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年9月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年9月9日
最終確認日
2019年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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