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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04081870
자궁내막 및 자궁내막하 부위의 IS Three d Power Doppler가 자궁내막 착상 예측에 효과적인가?
2019년 9월 9일 업데이트: khalid mohammed salama, Benha University
자궁내막 및 자궁하부 영역의 3d 파워 도플러가 효과적입니까?
HCG 투여 다음 날 모든 여성에게 3D 파워 도플러 초음파를 시행했습니다.
난자 채취는 HCG 투여 후 35시간 후에 이루어졌습니다.
황체기는 프로게스테론 300mg/일(progest, 미분화된 프로게스테론 100mg, Technopharma, Egypt, for pharco Pharmaceuticals, Amriya-Alexandria)에 의해 지원되었습니다.
난자 채취 5일 후 배아를 배반포 단계로 옮겼습니다.
연구 개요
상세 설명
모든 여성들은 Chang et al. (14) GnRH 작용제는 이전 중기 황체기(decapeptylRR 0.1mg, Triptorelin-Acetate, Ferring GmbH, Wittland 11, D-24109 및 Kiel, Germany)에서 시작되었습니다.
뇌하수체 하향 조절(혈청 LH 5 m IU/ml 미만, 혈청 E2 50 pg/ml 미만) 확인 후, HMG 앰플을 225 IU/일(Gonapure 75 IU, IBSA Institute Biochimique SA, Switzerland) 시작 .
과자극을 추적하는 동안 환자의 반응에 따라 용량을 조정했습니다.
모든 여성은 모든 여성에서 적어도 3개의 우성 난포에 도달할 때까지 일련의 TVS를 받았습니다.
우성 난포가 18-20 mm에 도달하면 HCG 10000(Choriomon 5000 IU, IBSA Institute Biochimique SA, Switzerland)을 투여하였다.
HCG 투여 다음 날 모든 여성에게 3D 파워 도플러 초음파를 시행했습니다.
난자 채취는 HCG 투여 후 35시간 후에 이루어졌습니다.
황체기는 프로게스테론 300mg/일(progest, 미분화된 프로게스테론 100mg, Technopharma, Egypt, for pharco Pharmaceuticals, Amriya-Alexandria)에 의해 지원되었습니다.
난자 채취 5일 후 배아를 배반포 단계로 옮겼습니다.
배아 이식 12일 후, 혈청 임신 검사를 실시하고 양성(화학적 임신)인 경우 임신낭 및 배아 심장 활동의 검출을 위해 TVS에 의해 임상 임신을 확인했습니다.
진행중인 임신은 12 주에 복부 초음파로 감지되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
120
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
남성 요인으로 인해 ICSI가 필요한 불임 여성
설명
포함 기준:
ㅏ
- 나이; 22-35세,
- BMI; 35kg/m2 이하,
- 과소 또는 과소정자증이 있는 남편.
제외 기준:
- \1-총 자궁 및 난관 병리,
- 2-OHSS 개발,
- 3- 가난한 응답자,
- 4-난자 수정 실패 또는 배아가 배반포 단계에 도달하지 못함 및
- 5- ICSI 주기의 모든 단계에서 연구 참여를 거부합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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ICSI 케이스
모든 여성은 제어된 난소 과다자극을 위해 긴 작용제 프로토콜을 거쳤습니다. GnRH 작용제는 이전 중기 황체기에 시작되었습니다.
뇌하수체 다운 조절 확인 후 HMG 앰플을 225IU/day로 시작하였다.
과자극을 추적하는 동안 환자의 반응에 따라 용량을 조정했습니다.
모든 여성은 모든 여성에서 적어도 3개의 우성 난포에 도달할 때까지 일련의 TVS를 받았습니다.
우성 난포가 18-20 mm에 도달하면 HCG 10000을 투여하였다.
HCG 투여 다음 날 모든 여성에게 3D 파워 도플러 초음파를 시행했습니다.
난자 채취는 HCG 투여 후 35시간 후에 이루어졌습니다.
황체기는 하루 300mg의 프로게스테론으로 유지되었습니다.
난자 채취 5일 후 배아를 배반포 단계로 옮겼습니다.
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HCG 투여 다음 날 모든 여성에게 3D 파워 도플러 초음파를 시행했습니다.
난자 채취는 HCG 투여 후 35시간 후에 이루어졌습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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화학적 임신
기간: 14일
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긍정적인 임신 테스트
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14일
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임상 임신
기간: 28일
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임신 주머니 및 배아 심장 활동의 감지를 위해 TVS에 의해 확인되었습니다.
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28일
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진행중인 임신
기간: 3 개월
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12주에 복부초음파에서 발견되었다.
|
3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 9월 5일
처음 게시됨 (실제)
2019년 9월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 9월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 9월 9일
마지막으로 확인됨
2019년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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