徒歩通学サポート
2022年10月14日 更新者：Jordan Carlson、Children's Mercy Hospital Kansas City
徒歩通学に対する心理社会的サポートと徒歩スクールバスの組み合わせ
このパイロット研究では、登下校率を高めるために 4 年生から 6 年生に提供される強化された個人レベルの介入の実現可能性と受け入れ可能性をテストします。
まだ歩いて学校に通っていない最大 8 人の青少年が介入に登録されます。
理論に基づいた介入コンテンツは、家族ベースの電話コーチング セッション、継続的なショート メッセージ サービス (SMS) テキスト メッセージ、研究 Web サイト上のアクティビティやコンテンツを通じて 6 週間にわたって提供されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
32
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Missouri
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Kansas City、Missouri、アメリカ、64108
- Children's Mercy Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
5年～13年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- ベンジャミン・バネカー・スクールに在籍する子供の保護者
- 第 1 段階の調査に回答した、または募集に応じ、歩いて学校に行くことに関心を示した親子 2 組。 含まれる親子ダイアドは次のとおりです。
週に4日以上、授業前後のLINCプログラムに参加しない人（児童）。学校の境界線内および Meyer Blvd の南（つまり、既存の徒歩スクールバスのルートに十分近い）に住んでいる人、または既存の徒歩スクールバスのルート沿いの場所で子供を降ろしたり、迎えに行く意思がある人（つまり、 、リモートドロップオフ）。
除外基準:
- ベンジャミン・バネカー学校に在籍していない子供たち
- 週に4日以上、放課後と放課後にLINCプログラムに参加する人（子供）。学校の境界内およびマイヤー大通りの南（つまり、既存の徒歩スクールバスの路線に十分近い）に住んでいない人、または既存の徒歩スクールバス沿いの場所で子供を降ろしたり、迎えに行く気がない人ルート（つまり、リモートドロップオフ）。
- 次の特殊な集団をそれぞれ除外します。
同意できない成人 州の囚人病棟 妊娠中の女性も含まれる場合があるが、ベンジャミン・バネカー学校に在籍する他の子供の親などの資格に限る
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：心理社会的介入
目標設定、モニタリング、モチベーション、問題解決、および関連スキルに取り組むための電話でのテキスト メッセージングと健康コーチングを 6 週間にわたって提供します。
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心理社会的スキルに取り組む 5 つのモジュールと継続的なテキスト メッセージ。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入の可否: 「満足度アンケート」
時間枠：6週間目、介入終了直後
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介入内容に関する受容性と好みは、この研究のために作成されたアンケート（「満足度アンケート」）を使用して測定されます。
家族（親と子の両方が一緒に回答）は、介入要素に対する満足度を尋ねる 5 つの項目に回答します。
項目は 10 ポイントのスケール (最小:1、最大:10) で評価され、値が高いほど満足度が高いことを示します。
彼らはさらに 2 つの自由回答形式の質問に回答し、介入のどの側面が最も気に入りましたか、どの側面が気に入らなかったかを尋ねます。
これらの定性的な項目をまとめます。
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6週間目、介入終了直後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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歩いて学校に行く頻度
時間枠：最大6週間
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週あたりの学校への徒歩移動の回数 (0 ～ 10) は、RedCap を通じて記入された毎日 (月曜から金曜) の追跡アンケートを使用して評価されます。
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最大6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jordan Carlson, PhD、Children's Mercy Hospital Kansas City
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年9月25日
一次修了 (実際)
2019年12月31日
研究の完了 (実際)
2020年1月31日
試験登録日
最初に提出
2019年9月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年9月12日
最初の投稿 (実際)
2019年9月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月14日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- STUDY00000851
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
リクエストに応じて、匿名化された情報を入手できる場合があります。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。