寛解期の神経性食欲不振を伴う未成年者の自閉症スペクトラム障害の特徴
2019年9月17日 更新者：Universitair Ziekenhuis Brussel
この調査により、研究者は神経性食欲不振症の出現と未成年者の自閉症スペクトラム障害との関連を探します。
以前の研究では、神経性食欲不振症の患者は、成人および神経性食欲不振症の急性期の患者で測定した場合、自閉症スペクトラム障害の特徴の上昇を示すことがすでに明らかにされています。
この調査の目的は、寛解期の神経性食欲不振症の未成年者における自閉症スペクトラム障害の特徴の発生率が高いかどうかを確認することです.
調査の概要
詳細な説明
まだ未成年で、ブリュッセルの大学病院の児童青年精神科（PAika）で以前に治療を受けた34人の患者に連絡を取り、この調査に志願するかどうか尋ねます。
未成年者とその両親が許可を与える場合、神経性食欲不振症の現在の症状、自閉症スペクトラム障害の特徴、および未成年者の全体的な機能を測定するために、複数のアンケートに記入するよう求められます。
質問票は郵送で送付・返却いたします。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
34
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Brussel、ベルギー
- UZ Brussel
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳未満 (アダルト、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
患者は以前に神経性食欲不振症の治療を受けていました。
摂取は少なくとも 1 年前に行われました。
説明
包含基準:
- オランダ語を話す患者
- UZ Brusselで神経性食欲不振症の治療歴あり
- 子供と親が署名したインフォームドコンセント
除外基準:
- 患者および/または親がオランダ語を話さない
- 大人
- インフォームドコンセントが得られていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自閉症スペクトラム障害の症状
時間枠：測定は2019年10月から2020年3月までの間に1回行われます。
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自閉症スペクトラム障害の症状は、未成年者 (自閉症スペクトラム指数) とその両親 (社会的反応性尺度-2 および社会的コミュニケーション質問票) によって記入されたアンケートによって測定されます。
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測定は2019年10月から2020年3月までの間に1回行われます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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グローバルな機能
時間枠：測定は2019年10月から2020年3月の期間中に1回行われます
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グローバルな機能は、未成年者 (ユース セルフ レポート) とその両親 (チャイルド ビヘイビア チェックリスト) が記入するアンケートによって測定されます。
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測定は2019年10月から2020年3月の期間中に1回行われます
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神経性無食欲症の症状
時間枠：測定は2019年10月から2020年3月の期間中に1回行われます
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神経性食欲不振症の症状は、未成年者（摂食障害検査アンケートおよび児童摂食障害検査アンケートによる）およびその両親（食欲不振行動観察尺度による）によって記入されたアンケートによって測定されます。
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測定は2019年10月から2020年3月の期間中に1回行われます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2019年10月1日
一次修了 (予期された)
2020年3月31日
研究の完了 (予期された)
2020年3月31日
試験登録日
最初に提出
2019年4月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年9月17日
最初の投稿 (実際)
2019年9月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年9月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年9月17日
最終確認日
2019年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PAIKA2019STUDIE01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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