知的障害者の感情調整に対する治療的レクリエーション活動の効果
2019年9月23日 更新者：Ezgi Ertüzün、Selcuk University
この研究の目的は、知的障害を持つ青少年の感情調整に対する治療的レクリエーション活動の効果を測定することでした。
研究はコンヤにあるメラム・メリケ・ハトゥン特殊教育職業学校で実施された。
この調査は2019年3月から2019年5月の間に実施されました。
研究に参加した参加者の親は実験グループ（n = 17）で構成され、残りの親（n = 17）は対照グループとサンプルグループ（n = 34）を形成しました。
文献に基づいて研究者が開発した人口統計的特徴を測定する個人情報フォームと、ハジェッテペ感情調整尺度が使用されました。
データは SPSS 22 プログラムで分析されました。
コルモゴロフ・スミルノフ Z 検定によると、サンプル群は正常ではありませんでした。
このため、ノンパラメトリック検定が実行されました。
記述データでは、平均、数値、パーセンテージが使用されます。比較統計は、ノンパラメトリック検定 (Wilcoxon 検定、Mann Whitney U 検定) の仮定に従って作成されました。
治療レクリエーション活動は、週に 2 セッション、各セッションは約 1 時間の合計 16 セッションとして適用されました。
プログラムは研究者によって実施されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Selcuklu
-
Konya、Selcuklu、七面鳥、42100
- Selcuk University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～21年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
-
除外基準:
- 身体に障害を持ち、
- ダウン症を患っている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし：対照群
|
|
|
実験的：介入グループ
実験的レクリエーションプログラムは週に2回のセッションで構成され、各セッションは約1時間続き、実験グループの青少年を対象に2019年3月から2019年5月までの8週間続いた。
16 のセッションで構成される治療的レクリエーション活動プログラムは、自己決定とエンターテイメントの開発モデルに従って編成されています。
このモデルは、治療的なレクリエーションを伴う楽しい環境を作り出すことで、個人の成長と繁栄を提供することを目的としています。
楽しみの程度に応じて、活動は選択の自由、好み、自己表現能力を向上させます。
快感とは、治療レクリエーション中に参加者が深く感じる感情です。
エンターテインメント体験を提供します。
楽しみは個人の参加意欲を高め、身体的、社会的、感情的な状態を最大限に活用します。
|
実験的レクリエーションプログラムは週に2回のセッションで構成され、各セッションは約1時間続き、実験グループの青少年を対象に2019年3月から2019年5月までの8週間続いた。
16 のセッションで構成される治療的レクリエーション活動プログラムは、自己決定とエンターテイメントの開発モデルに従って編成されています。
このモデルは、治療的なレクリエーションを伴う楽しい環境を作り出すことで、個人の成長と繁栄を提供することを目的としています。
楽しみの程度に応じて、活動は選択の自由、好み、自己表現能力を向上させます。
快感とは、治療レクリエーション中に参加者が深く感じる感情です。
エンターテインメント体験を提供します。
楽しみは個人の参加意欲を高め、身体的、社会的、感情的な状態を最大限に活用します。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
精神調整尺度スコアレベル
時間枠：学習完了まで、平均1年
|
この尺度は 1985 年に Gökler と Öktem によって開発され (Kaner et al. 2012)、すべての子供に発生する可能性のある精神症状を含む 32 項目で構成されています。
各項目には、「なし」、「一部」、「多数」のオプションがあります。スコアリングでは、これらのオプションに相当する 0、1、2 ポイントがスケールに追加されます。
1 桁の項目は神経症的な問題を示し、2 桁の項目は行動上の問題を示します。
第25条までの点数が総合計に加算されます。
13点以上の場合は精神的に問題があると言われます。
心理的調整スケール。参加者の心理的適応のレベルを決定するために、神経症的問題 (12 項目)、行動的問題 (12 項目)、およびその他の行動的問題 (7 項目) の 3 つの要素が含まれました。
この研究の内部一貫性係数は α = .80 でした。
予備測定用。および.81
最後の測定のために
|
学習完了まで、平均1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年3月4日
一次修了 (実際)
2019年5月20日
研究の完了 (実際)
2019年5月20日
試験登録日
最初に提出
2019年9月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年9月23日
最初の投稿 (実際)
2019年9月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年9月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年9月23日
最終確認日
2019年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。