非アルコール性脂肪肝疾患の発症におけるplin5の役割。
2024年9月18日 更新者：Xijing Hospital
パタチン様リン脂質ドメイン含有タンパク質 3 多型関連の非アルコール性脂肪肝疾患における配列多型の発生における plin5 の役割
非アルコール性脂肪肝疾患の発症におけるパタチン様リン脂質ドメイン含有プロテイン3の配列多型の役割をさらに明らかにする。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
パタチン様リン脂質ドメイン含有プロテイン 3 の配列多型は、非アルコール性脂肪肝疾患と大きく関連していますが、この関連の根底にあるメカニズムは不明のままです。
我々は、ヒト肝臓サンプルを導入して、パタチン様リン脂質ドメイン含有プロテイン3変異体関連非アルコール性脂肪肝疾患におけるplin5の発現と配列多型の発症との関係を明らかにし、肝細胞の脂質代謝と脂肪毒性を解析して、肝細胞の脂質代謝と脂肪毒性を解析します。パタチン様リン脂質ドメイン含有プロテイン3変異体関連非アルコール性脂肪肝疾患における配列多型の発症におけるplin5のメカニズム。
私たちの研究は、非アルコール性脂肪肝疾患のメカニズムとその予防・治療に貢献します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
240
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ming Yu, PhD, MD
- 電話番号：15209239680
- メール：huihui2807201830@163.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Huihui Zhou, MD
- 電話番号：18066896622
- メール：huihui2807201830@126.com
研究場所
-
-
Shaanxi
-
Xi'an、Shaanxi、中国、710032
- 募集
- The Department of Ultrasonic Medicine, The Xijing Hospital of Fourth Military Medical University
-
コンタクト：
- Ming Yu, PhD, MD
- 電話番号：15209239680
- メール：huihui2807201830@163.com
-
コンタクト：
- Huihui Zhou, MD
- 電話番号：18066896622
- メール：huihui2807201830@126.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
患者は臨床所見、超音波検査、臨床検査によって確認されました。
同時に、長期の飲酒歴、ウイルス性肝炎、投薬歴、肥満（BMI≧30）、2型糖尿病、その他の代謝性疾患のない参加者がこの統計分析に登録されました。
(範囲、18 ～ 75 歳)。
説明
包含基準:
単純性脂肪肝疾患の診断は、臨床症状、超音波検査、および長期の飲酒歴、ウイルス性肝炎、投薬歴、肥満（BMI≧30）、2型糖尿病、その他の代謝性疾患の有無によって確認されました。
除外基準:
長期の飲酒歴、ウイルス性肝炎、投薬歴、肥満（BMI≧30）、2型糖尿病、その他の代謝性疾患がある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
非アルコール性脂肪肝疾患の重症度
時間枠：3ヶ月
|
超音波による非アルコール性脂肪肝疾患の重症度の評価
|
3ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Plin5の式
時間枠：3ヶ月
|
生化学的手法による患者肝組織におけるplin5の発現の評価
|
3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Ming Yu, PhD, MD、The Xijing Hospital of Fourth Military Medical University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年12月1日
一次修了 (推定)
2025年12月27日
研究の完了 (推定)
2025年12月27日
試験登録日
最初に提出
2019年9月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年9月25日
最初の投稿 (実際)
2019年9月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年9月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年9月18日
最終確認日
2019年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。