Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola plin5 w rozwoju niealkoholowej stłuszczeniowej choroby wątroby.

18 września 2024 zaktualizowane przez: Xijing Hospital

Rola plin5 w rozwoju polimorfizmu sekwencji w domenie fosfolipidów patatynopodobnych zawierającej białko 3 Niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby związana z polimorfizmem

Dalsze wyjaśnienie roli polimorfizmu sekwencji w domenie fosfolipidowej podobnej do patatyny zawierającej białko 3 w rozwoju niealkoholowej stłuszczeniowej choroby wątroby.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Polimorfizm sekwencji w domenie fosfolipidowej podobnej do patatyny zawierającej białko 3 jest istotnie powiązany z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby, ale mechanizm leżący u podstaw tego powiązania pozostaje niejasny. Przedstawiamy ludzkie próbki wątroby, aby wyjaśnić związek między ekspresją plin5 a rozwojem polimorfizmu sekwencji w domenie fosfolipidów podobnych do patatyny zawierającej niealkoholową stłuszczeniową chorobę wątroby związaną z wariantem białka 3, analizować metabolizm lipidów i lipotoksyczność hepatocytów w celu wyjaśnienia mechanizmy plin5 w rozwoju polimorfizmu sekwencji w domenie fosfolipidowej podobnej do patatyny zawierającej białko 3 związane z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby. Nasze badanie przyczyni się do poznania mechanizmu niealkoholowej stłuszczeniowej choroby wątroby oraz jej zapobiegania i leczenia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

240

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Chiny, 710032
        • Rekrutacyjny
        • The Department of Ultrasonic Medicine, The Xijing Hospital of Fourth Military Medical University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Choroby te potwierdzano na podstawie obrazu klinicznego, badania USG i badań laboratoryjnych. Jednocześnie uczestnicy, którzy włączyli się do tej analizy statystycznej, nie mieli długotrwałej historii picia, wirusowego zapalenia wątroby, historii leków, otyłości (BMI ≥30), cukrzycy typu 2 i innych chorób metabolicznych. (zakres 18-75 lat).

Opis

Kryteria włączenia:

Rozpoznanie prostej stłuszczeniowej choroby wątroby potwierdzono na podstawie obrazu klinicznego, badania USG, bez długotrwałego spożywania alkoholu, wirusowego zapalenia wątroby, leczenia, otyłości (BMI ≥30), cukrzycy typu 2 i innych chorób metabolicznych.

Kryteria wykluczenia:

Z długoletnią historią picia, wirusowym zapaleniem wątroby, historią leków, otyłością (BMI ≥30), cukrzycą typu 2 i innymi chorobami metabolicznymi.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nasilenie niealkoholowej stłuszczeniowej choroby wątroby
Ramy czasowe: 3 miesiące
Ocena za pomocą ultradźwięków ciężkości niealkoholowej stłuszczeniowej choroby wątroby
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyrażenie plin5
Ramy czasowe: 3 miesiące
Ocena metodami biochemicznymi ekspresji plin5 w tkance wątroby pacjentów
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Xijing Hospital

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Ming Yu, PhD, MD, The Xijing Hospital of Fourth Military Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

27 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

27 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 września 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 września 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 września 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 września 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KY-20162068-2

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj