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le rôle de plin5 dans le développement de la stéatose hépatique non alcoolique.

18 septembre 2024 mis à jour par: Xijing Hospital

le rôle de plin5 dans le développement d'un polymorphisme de séquence dans le domaine phospholipidique de type patatine contenant la protéine 3 associée au polymorphisme de la stéatose hépatique non alcoolique

Clarifier davantage le rôle du polymorphisme de séquence dans le domaine phospholipidique de type patatine contenant la protéine 3 dans le développement de la stéatose hépatique non alcoolique.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Un polymorphisme de séquence dans le domaine phospholipidique de type patatine contenant la protéine 3 est associé de manière significative à la stéatose hépatique non alcoolique, mais son mécanisme sous-jacent à cette association reste obscur. Nous introduisons des échantillons de foie humain pour clarifier la relation entre l'expression de plin5 et le développement d'un polymorphisme de séquence dans un domaine phospholipidique de type patatine contenant une stéatose hépatique non alcoolique associée au variant de la protéine 3, analysons le métabolisme lipidique et la lipotoxicité des hépatocytes pour élucider le mécanismes de plin5 dans le développement du polymorphisme de séquence dans le domaine phospholipidique de type patatine contenant la stéatose hépatique non alcoolique associée au variant de la protéine 3. Notre étude contribuera au mécanisme de la stéatose hépatique non alcoolique, ainsi qu'à sa prévention et à son traitement.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

240

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Chine
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Chine, 710032
        • Recrutement
        • The Department of Ultrasonic Medicine, The Xijing Hospital of Fourth Military Medical University
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients ont été confirmés par la présentation clinique, l'échographie et les tests de laboratoire. Dans le même temps, les participants ayant participé à cette analyse statistique ne présentaient pas d'antécédents de consommation d'alcool à long terme, d'hépatite virale, d'antécédents médicamenteux, d'obésité (IMC ≥ 30), de diabète de type 2 et d'autres maladies métaboliques. (plage, 18-75 ans).

La description

Critères d'inclusion :

Le diagnostic de stéatose hépatique simple a été confirmé par la présentation clinique, l'échographie et sans antécédents de consommation d'alcool à long terme, d'hépatite virale, d'antécédents médicamenteux, d'obésité (IMC ≥ 30), de diabète de type 2 et d'autres maladies métaboliques.

Critères d'exclusion :

Avec des antécédents de consommation d'alcool à long terme, d'hépatite virale, d'antécédents médicamenteux, d'obésité (IMC ≥ 30), de diabète de type 2 et d'autres maladies métaboliques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La gravité de la stéatose hépatique non alcoolique
Délai: 3 mois
Évaluer par échographie la gravité de la stéatose hépatique non alcoolique
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'expression de plin5
Délai: 3 mois
Évaluation par des méthodes biochimiques de l'expression de plin5 dans le tissu hépatique d'un patient
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Xijing Hospital

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Ming Yu, PhD, MD, The Xijing Hospital of Fourth Military Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2016

Achèvement primaire (Estimé)

27 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

27 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 septembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2019

Première publication (Réel)

26 septembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 septembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2024

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KY-20162068-2

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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